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采用水热法将四羧基苯基铜卟啉配体与钴金属离子进行配位，构建了具有双金属活性中心的卟啉金属有机框架材料(Co-CuTCPP) ， 每个纳米片直径约200—500 nln。COO-Co键的存在使得Co—CuTCPP的电催化析氧(oER) 性能比铜卟啉更为**，在电流密度为1mA cm-2时，初始电势为340 mV。为提高Co.CuTCPP材料的导电性能， 将其与不同比例的氧化石墨烯复合， 制备出具有析氧活性的Co.CuTCPP桁o-X片片复合材料。 将催化剂置于1.0MKOH溶液中，进行电化学测试，在电流密度达到10mA／cm2时， Co—CuTCPP／rGO．10材料所需的过电势较小，仅为396mV，对OER的催化活性较高。 同时其表现了较低的Tafel斜率(58 IIlV／dec) ， 发动机学具体步骤非常快，在电催化安稳性测量中，在1． 61 V电压值实现连续式10 h恒感应电流电解设备耐热性依旧就没有衰减。 

 Co-CuTCPP/rGO二元pp物的提纯过程中如下图所示2.1右图:**将区别产品品质的GO(0.66，1.32和2.65 mg)分离与13.2 mg Co-CuTCPP納米片散落在50 mL的 DMF稀硫酸中，拌和住宿。接下来超声清洗1 h后将飘浮液改变至100 mL的带聚四氟乙稀内胆的不起作用釜中持续120℃,发生反应5-6h，将放凉至温室的融合悬浊液离心力清理上面悬浊液，合用甲醇擦洗，60C干澡住宿，打磨就能获得不一样石墨烯材料的配比的Co-CuTCPP/rGO二元复合型物，

在图3.1c和图3.1d Co-CuTCPP/GO的TEM图下，Co-CuTCPP MOF納米片融洽地覆在了rGO面，表示纳米材料与MOF的片片符合格局备制成功创业。图3.2的Co-CuTCPP/rGO无素 Mapping 谱图清淅的体现了C、N、O、Co、和Cu重元素的布置，还EDS图同个表述铜事物的存在的，以上效果均再一次表述Co-CuTCPP纳米级片成功创业地覆在了rGO外壁。

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