用酶法治社会备了复合型UDP-糖尿苷5 ' -(3-脱氧-3-氟-d-半乳糖基二磷酸)(1)和UDP-(2-脱氧-2-氟)-d-半乳糖(2)，做以为UDP-半乳糖基突变的酶(UDP- galp mutase EC 5.4.99.9)的底物如此物去了测试图片。

用HPLC和19F NMR观察植物UDP-Galp甲基化酶对1和2的转化率。

终产物的HPLC过柱图谱和19F化工位移与分析的呋喃糖方法1和2的达成相共同。类化合物1和2的Km值与非天然底物UDP-Galp一样(1,0.2 mM, UDP-Galp为0.6 mM)，但kcat值对比**(1,0.02 mM, UDP-Galp为1.6/min)。

完成1H和19F核磁震荡波谱概述，还分析到UDP-Galp变化酶转变整个过程中转为的结杲(UDP-Galp，类有机化合物1或类有机化合物2)的平稳成品率与水普通的水溶液中上游离糖在热平稳时的呋喃糖含铁中出现相应性。座谈会了此类结杲对这个出错酶促作用机制的作用。

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