udp -鼠李糖是由udp -鼠李糖分解酶分解的,但该体现需四种氧化硅要素NAD+和NADPH。此文简单介绍新一种氧化硅要素自力更生的udp -鼠李糖再生利用平台。
从萄葡中克隆了udp -鼠李糖组成酶(VvRHM)遗传基因,并在肠子杆菌中实施了表明和签别。
的氨基端东北部VvRHM与双功效凝固UDP-4-keto-6-deoxy-d-glucose 3, 5-epimerase / UDP-4-keto-rhamnose 4-keto-reductase (NRS / ER)从拟南芥才能得到凝固酶(VvRHM-NRS),那是NADPH-independent和可不可以换为UDP-glucose UDP-rhamnose NADH自足。
VvRHM-NRS的**活力为pH值7.5和30℃。
VvRHM-NRS的表观Km和Vmax各是为88±9 μM和12.7±0.6 nmol/min/mg, NAD+的表观Km和Vmax各是为69±7 μM和11.9±0.5 nmol/min/mg。
利用率VvRHM-NRS与甘氨酸max白砂糖合酶(Glycine max白砂糖合酶,GmSUS)搭配,创建了以白砂糖、NAD+和UDP为原科生成UDP-鼠李糖的新施工工艺。
采用SEO解耦影响前提,udp -鼠李糖的生产产量做到0.57 mM。
后,以拟南芥糖基适当转移酶(AtUGT78D1)为成分,用到udp -鼠李糖重复利用指标体系合出槲皮素。
为此,VvRHM-NRS构建GmSUS为黄胺类等生态学催化活性物资糖基化过程中中udp -鼠李糖重复利用作为了一大种绿化物理路线。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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