(1)根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)

(2)了解3300~2800cm-1地区C-H折叠抖动消化溶解的作用;以3000 cm-1为界：过于3000cm-1为不趋于稳定碳C-H折叠抖动消化溶解的作用，有能够为烯，炔，香熏类化合物;而高于3000cm-1应该为趋于稳定C-H折叠抖动消化溶解的作用;

(3)若在稍要高于3000cm-1有挥发,则应在 2250~1450cm-1频区，分享不饱和点碳碳键的伸缩杆运动挥发优点峰，里面炔：2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已肯定为烯或香气单质，则应进一步明确骤解释指纹验证区，即1000~650cm-1的频区，以肯定结合在一起基位数和角度(顺、反，邻、间、对);

(4)碳骨架型号知道后,再合理性官能团显著特点消化，断定单质的官能团;

(5)解答的时候重视把介绍各官能团的关于峰搞好关系上来，以最准确界定官能团的会有,如2820，2720和1750~1700cm-1的四个峰，表示醛基的会有。

熟记健值

1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃很重要显著特点：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出显挠度之间不等的4个峰。C-H面外微弯运动消化吸收880~680cm-1，依苯环上被淘汰基数量和地理位置各种而情况变动，在幽香氧化物红外谱图介绍中，实用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1

6.醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)

7.醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域 饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm-1 C=O 伸缩式震动幅度1655-1590cm-1 N-H弯度振荡1420-1400cm-1 C-N伸缩式

13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1

红外识谱歌

红外可分远中近，中红功能指模区，1300来分界，留意横轴细分异。看图要知红外仪，弄清楚物态固液气。样本的来源制样法，有机化学的性能多建立联系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同样碳，13100分二半。面内摇晃720，长链亚甲可以辨。

烯氢伸展过3000，消除倍频和卤烃。后部烯烃此峰强，只要有一氢不明星。化学物质，又键偏，～1650会冒出。烯氢面外易扭曲，1000以内有强峰。910端基氢，再出一氢990。

顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，干涉顺式难确认。

炔氢伸展两千三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢摇晃六百八。

芳烃呼气很十分，1600～1430，1650～2000，转变行为分别明。900～650，面外回弯定芳氢。五氢消化获取有两峰，700和750; 四氢只能750，二氢邻近的830;间二转变出三峰，700、780，880处边缘化氢 醇酚羟基易缔合，二千三处有强峰。C-O伸展消化获取大，伯仲叔基易差异。1050伯醇显，1100既为仲，1150叔醇在，1230才应该是酚。

1110醚链伸，特别留意去掉酯酸醇。若与π键紧连通，二个降解一定要看准， 1050对称性峰，1250不赞同称性。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，丙稀酸乙烷有三峰，1260环振动式， 九百以內不赞同称性，七百以內最优点。缩醛酮，特别的醚，1110非缩酮。酸酐还有C-O键，开链环酐有辨别，开链峰宽一百一，环酐移至1250。

羰基伸展二千七，2720定醛基。吸电滞后效应波数高，共轭则向粉红噪声移。表面张力驱使激振快，环外双键可归纳推理。

二千五到3000元的估计三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐低频强，环状酸酐低频弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸降出双峰，1600坚决反呈对称，1400呈对称峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250清香酸。1600兔耳峰，常是邻苯二甲酸。

氮氢伸展一两千四，每氢一峰很明明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H倾斜酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易交叠，仲酰固体1550; 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖经常有扰乱见，N-H伸展3000元的估计三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芬芳仲胺千五偏。800的样子面内摇，确实**弄成盐。伸展弯度互挨到，伯胺盐3000元的估计强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700之间侧可判断，亚胺盐，更可笑，2000的样子才探及。

硝基伸拉代谢大，连接基团可弄懂。1350、1500，有相交反相交。氨基，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。稀盐酸盐，羧基显，钠盐球蛋白八千三。

粘土矿物分解成杂而乱，震动光谱分析远红端。铵碱土金属，较轻松，挥发峰，少而宽。目光羟基水和铵，先记五种一般的盐：1100是磷酸根，1380氰化钠盐， 1450碳酸根，二千左右时间看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真雄壮。