(1)根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)

(2)具体分析3300~2800cm-1范围C-H缩动抖动幅度大融合;以3000 cm-1为界：优于3000cm-1为不趋于稳定状态碳C-H缩动抖动幅度大融合，有可能为烯，炔，香熏单质;而不超3000cm-1一样 为趋于稳定状态C-H缩动抖动幅度大融合;

(3)若在稍远远超出3000cm-1有消化消化,则应在 2250~1450cm-1频区，定性分析不过饱和碳碳键的伸缩杆震动幅度消化消化特殊性峰，表中炔：2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已设定好为烯或香熏化学物质，则应进1步详细分析指纹密码区，即1000~650cm-1的频区，以设定好代替基最大数和角度(顺、反，邻、间、对);

(4)碳骨架类形确保后,再标准官能团特点融合，区分无机化合物的官能团;

(5)讲解该注意力把描术各官能团的关联峰关系好，以合理直接判断官能团的存在的的,如2820，2720和1750~1700cm-1的这几个峰，解释醛基的存在的的。

熟记健值

1.烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C=C伸缩(1675~1640 cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。

3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。

4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。

芳烃很重要的特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能显现屈服强度有差异的4个峰。C-H面外变形机械振动挥发880~680cm-1，依苯环上转变成基总数和定位差异而产生变迁，在香熏氧化物红外谱图分析一下中，常常用判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲：769-659cm-1

6.醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩)

7.醛和酮：醛的特征吸收：1750~1700cm-1(C=O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低

8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动

9.酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域 饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收

10.胺：N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1;面外弯曲振动吸收900~650cm-1.

11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1

12.酰胺：3500-3100cm-1 N-H伸缩振动

1680-1630cm-1 C=O 伸缩杆振动模式1655-1590cm-1 N-H弯折震动1420-1400cm-1 C-N缩动

13.有机卤化物：脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1，C-Cl 850-550 cm-1 ，C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1

红外识谱歌

红外可分远中近，中红基本特征指模区，1300来分界，小心横轴区分异。看图要知红外仪，搞清楚物态固液气。样本源头制样法，物理化学耐热性多建立联系。

识图先学饱和烃，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基不同碳，13八十分二半。面内转动720，长链亚甲同时可以辨。

烯氢伸展过两千，确诊倍频和卤烃。末段烯烃此峰强，只能是一氢不显眼。有机物，又键偏，～1650会存在。烯氢面外易易变型，1000下述有强峰。910端基氢，有一氢990。

顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，不干扰顺式难确立。

炔氢伸展奶茶三，峰强峰形大而尖。三键伸展二千二，炔氢转动六百八。

芳烃喘气很特备，1600～1430，1650～2000，加入途径分明。900～650，面外可以弯曲的定芳氢。五氢溶解有两峰，700和750; 四氢只能是750，二氢接壤830;间二加入出三峰，700、780，880处无关氢 醇酚羟基易缔合，五千三处有强峰。C-O伸展溶解大，伯仲叔基易差异。1050伯醇显，1100原是仲，1150叔醇在，1230该是酚。

1110醚链伸，要留意清除酯酸醇。若与π键紧连通，二个吸附要记准， 1050对应峰，1250不赞同应。苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，930处有强峰，固化剂乙烷有三峰，1260环振动式， 九百左右两边侧不赞同应，一万左右两边最特点。缩醛酮，特色醚，1110非缩酮。酸酐亦有C-O键，开链环酐有有什么区别，开链峰宽一万一，环酐移至1250。

羰基伸展1万七，2720定醛基。吸电效用波数高，共轭则向超低频高压发生器移。表面张力采取振功快，环外双键可举例。

二千五到二千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸，酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐中频率强，环状酸酐中频率弱。羧酸盐，偶合生，羰基伸降出双峰，1600坚决反中心对称，1400中心对称峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸， 1220乙酸酯，1250香气酸。1600兔耳峰，通常邻苯二甲酸。

氮氢伸展八千四，每氢一峰很黑白分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰; N-H易变型酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重重叠叠，仲酰固态硬盘1550; 碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。

胺尖都有打扰见，N-H伸展八千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，幽香仲胺千五偏。一千身边面内摇，断定**会变成盐。伸展屈曲互最靠近，伯胺盐八千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700作用侧可辨认，亚胺盐，更可悲，2000身边才由此可见。

硝基伸拉吸收率大，相联基团可厘清。1350、1500，包含对称性提倡称性。氨基，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。硝酸盐，羧基显，钠盐球蛋白上百三。

矿物质组成部分杂而乱，震动光谱仪远红端。铵酸盐，较简单，融合峰，少而宽。考虑羟基水和铵，先记几类普遍盐：1100是氢氧化钠根，1380氯化铵盐， 1450碳酸根，1000之间看磷酸。硅酸盐，一宽峰，1000真壮阔。