卟啉|锰卟啉催化C-H异氰化反应的机理研究
采用密度泛函理论（DFT）计算，探讨了锰卟啉催化脂肪族C-H异氰化反应的化学选择性机理和起源。
在这个反应中，一个羟基锰卟啉的二自由基中间配合物和一个底物衍生的自由基是通过抽氢过程形成的。
第二OH与NCO径向配体更换自动转化双异氰酸锰卟啉中部体，为NCO回弹方式自动转化烷基异氰酸酯展示 了可以。各种的支承配体与底物优质基的相互竞争是各种代谢物的源于。确定结杲显示表面，nco -返弹方向比oh -返弹方向极为有利2.7 kcal mol−1，这与实验室结杲显示高度，核心有机物是异氰酸酯而非氧合有机物。原因心轴配体NCO的反式功用远不如OH，凭借二异氰酸酯锰卟啉上面体的NCO复胖绝对路径比凭借羟基锰卟啉更有弊5.9 kcal mol−1。我们的还出现电力子芳基配体能训练有利于促进C-H键的异氰化。锰卟啉催化C-H键叠氮化反应的机理和控制因素也适用。
主要是因为支承配体NCO和卟啉配体上的给智能电子芳基成为基的反式用较可以，Mn（TMP）（NCO）2络合物的NCO回落是较影响的人身自由基回落路线。
非常多推存
meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物
加硫铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉促使素材(FeTCPP/PbS)
cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)
原卟啉 IX 二甲酯，CAS号:5522-66-7
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