季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp)的核磁氢谱图及核磁方法
我门运用四类卟啉类类化合物做无五金促使剂,涉及:四溴苯基卟啉(TBPP),四苯基卟啉(TPP) ,meso-四(2-咪唑基)卟啉(TImp),季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp),均是可以完成催化剂的作用二脱色碳、邻苯二甲酸酐与丙稀酸丙烷的四元缔合。实验报告表明IL-TImp是催化氧化反应功效**的催化氧化反应剂,因为有的结构中包含有正离子液状体或好动氮上的氢3个活性氧位点,两个分联动用逻辑会使对聚己内酯纯化层度高,更具较高的聚己内酯应用率,窄小的PDI为1.05,配位聚合表现的TON值达 35.15,还水滑石物Mn为2.6 KDa。为重要的是,本本职工作用到卟啉类化学物质做无材料崔化剂顺利实现二氧化反应碳、改性环氧树脂化反应物与环状酸酐三合共配位聚合反应有机物,以防了配位聚合反应物中富含材料残存物,对氛围友善,延伸操作时间范围。
meso-四(2-咪唑基)卟啉(TImp)的备制
将1.1 g 4-咪唑基甲醛超标不溶200 mL己经燃烧的丙酸,并且在遮光状况下,变缓添加0.76 mL(0.011mol)新蒸吡咯。分流30 min。放入隔夜后,滤出粉状,即有粗乙酰乙酸。将滤液用透明硅胶H短柱层析,先用氯仿淋洗至淋洗液透明色时,改成95 %甲醇淋洗,收集整理紫红色氢氧化钠溶液并旋蒸赢得货物。
季铵化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp)的备制
制得形式:称取0.2 g Tlmp于现象瓶中,再量取15 mL(乙腈)CH:CN和2 mL溴乙烷(EtBr)入驻,封口后冰浴下抽蒸空充N2(嵌套循环第三次),在80 °C下,发生反应48 h。后办理:由大到用CH:CN、无水乙醇(乙醚)洗洁,60℃C下高压气皮肤干燥。