科研人员设计了两种异构TADF发射体：双（6-（3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基）吡啶-2-基）-甲酮（2DPyM-mDTC）和双（6-（3,6-二叔丁基-9H咔唑-9-基）吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDTC）。2DPyM-mDTC的每个吡啶基团上包含一个二（吡啶-2-基）甲酮（2DPyM）核心和一个间位供电子二（叔丁基）咔唑（mDTC）取代基；3DPyM-pDTC由二（吡啶-3-基）甲酮（3DPyM）核心和对电子二（叔丁基）咔唑（pDTC）取代基组成（Scheme. 1）。因为连接到酮和咔唑取代基的吡啶基团的位置不同，3DPyM-pDTC具有近乎平面且更刚性的结构，而2DPyM-mDTC具有灵活且部分折叠的结构。因此，3DPy-pDTC产生窄的、纯蓝色发射（464 nm），半高全宽（fwhm）为62 nm；而2DPyM-mDTC显示更宽的绿色发射（506 nm），fwhm为89 nm。这项工作提出了一种设计具有高水平分子取向和窄发射材料的方法，成功制备了**纯蓝色TADF发射器。翠绿色和淡蓝色TADF发器2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC是采用DTC与双（6-溴吡啶-2-基）甲酮（2DPyM-mDBr）和双（6-溴吡啶-3-基）甲酮（3DPyM-pDBr）的Ullman反响自动合成的，成品率各为72 %和84 %。

Scheme. 1 2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的合成。

作者**利用密度泛函理论估计了2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC的ΔE_ST、几何形状、能隙、以及HOMO和LUMO。Fig. 1所示为两种化合物的优化分子结构。发现3DPyM-pDTC接近平面结构，能隙为2.9 eV；而2DPyM-mDTC显示折叠的分子结构，能隙为2.6 eV。此外，与2DPyM-mDTC相比，3DPyM-pDTC的酮和吡啶之间具有略低的扭转角。在这两种分子中，HOMO都位于DTC单元上，并略微延伸到吡啶单元。由于吡啶和酮的缺电子性质，LUMO分散在中央DPyM单元上。另外，吡啶单元参与HOMO、LUMO分布，这对于增强辐射衰减很重要。

作著获得了3DPyM-pDTC的晶状体节构，其沿x和y方位基本上是三视图的。然后发掘一个吡啶氮原子核和叔丁基咔唑基团的近端C-H键间会存在团伙内氢键，CH···N为2.5 Å（Fig. 1）。这款CH···N氢键的有着会被限原子中供体和肾上腺素受体基团之間的补偿器并加剧固体下的光致带光量子劳动生产率（PLQY）。这对2DPyM-mDTC，现在未得到 单晶体，但DFT提高也呈现出近似的氢键，但是预测该分子式比3DPyM-pDTC更灵活机动。在2DPyM-mDTC中，是因为叔丁基咔唑基团在原子核中羰基的间位，羰基和吡啶基团区间内的C-C键的电动机将引发原子核的样子产生了不同。而这对于3DPyM-pDTC，伴随叔丁基咔唑基团地处羰基的对位，它会使得氧分子形状图片大全近乎平滑并避免C-C键选转。

Fig. 1 2DPyM-mDTC（a）和3DPyM-pDTC（b）的HOMO−LUMO分布（上）。3DPyM-pDTC的晶体结构（下）。

为判定作出四种文件是不是享有TADF性能指标，笔者測量了两者的瞬态PL衰减性能指标。3DPyM-pDTC的瞬态衰减的曲线显视两数据衰减，瞬发和延长荧光使用期限分别是为26.4 ns和0.27 μs。2DPyM-mDTC的瞬态衰减的身材曲线提示 三大指标衰减，几个瞬发和另一个延长荧光生存期分别是为2.8和22.3 ns和0.34 μs。然而证明怎么写这部分原材料含有TADF功能。为进而一个脚印研发塑料薄膜的情形的光初中物理功能，将3DPyM-pDTC与主题装修材料共掺入以尽量不要溶液浓度猝灭。创作者在N₂积极性下的使用积分查询球校正了共添加膜的絕對PLQY值，2DPyM-mDTC和3DPyM-pDTC各用为59%和98%。mCBP共夹杂聚酯薄膜的ΔE_ST较低，估么着为0.11和0.02 eV。ΔE_ST值低说某些建筑材料在mCBP塑料膜中情况出TADF功能。著者进一歩计算方式了3DPyM-pDTC的强度常数，k_ISC和k_RISC预测分別为1.8×10⁷和1.3×105 s^-1。实现了高速RISC核心是基于ΔE_ST尤其低（0.02 eV）同时多巴胺受体第一单元中会出现杂原子团，这增强学习了单线态和四线态彼此的交叉耦合。