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卟啉 | 酞菁 |MOF金属有机框架|钴卟啉在氧电催化中的取代基位置效应
发布时间:2022-01-20     作者:卟啉   分享到:

金属件卟啉分子结构崔化剂的充当基反应是决定了氧电崔化渗透性的关键所在客观因素。研究方案了钴卟啉在氧电催化的反响工作中抗衡基地点的损害,属于氧还原系统的反响(ORR)和析氧的反响(OER)。选2,4,6-OMe-CoP和3,4,5-OMe-CoP这两种方式Co卟啉身为的研究因素。能够在碳纳米级管(CNTs)上滴涂原子催化反应剂来评价语其ORR和OER特性。后果说明,与2,4,6- ome - cop /CNT相较于,3,4,5- ome - cop /CNT体现出较高的双实用功能电促使吸附性和对ORR和OER的暂时相对稳明确。最后,在锌气流电池充电中,3,4,5- ome - cop /CNT体现出与贵合金材料基面材料料相当的的效果。催化氧化亲水性树脂的加强也许与电势转交传输速度、传质和亲水性树脂的加强关于 。本工作的为顺利通过获取被淘汰基角度滞后效应进两步提高了催化氧化剂的作用吸附性提拱新一种**策略,对发展更**的能源开发相关电催化氧化剂的作用剂存在注重功用。

更好推存

meso-四(对烷氧基苯基)卟啉钼配合物

塑炼铅固载四(对-羧基苯基)铁卟啉催化剂的作用材料(FeTCPP/PbS)

cas:108443-61-4|四羧基苯基卟啉钴|TCPP-(Co2+)

原卟啉 IX 二甲酯,CAS号:5522-66-7


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