在糖基转变酶催化剂的作用下，udp -糖被广应用于低聚糖制成的底物。

在本的研究中，那种我委将碳通量抓手udp -红葡萄糖粉和udp -半乳糖生物制品人工的产生建设工程战略己成功适用于干酪乳杆菌。

在可帮助的nisA开机子管理下，克隆了干酪乳杆菌BL23中udp -草莓糖焦磷酸性反应酶(galU)的galUdna，并确认同源过表达出来校验了该dna的功能表。

应当要注意的是，GalU渗透性多约80倍，致使udp -夏黑葡萄糖水多约9倍，udp -半乳糖多约4倍。

这意味着，内源性的udp -半乳糖4-异丙基酶(GalE)活性氧，即互相转为udp -糖，不到位以长期保持udp -草莓糖/ udp -半乳糖的的比例。

将数字galE的干酪乳杆菌galE什么是基因克隆到galU的上下游，并转换成到干酪乳杆菌中。

重新组合菌株的GalE化学活化新增了4倍，但这个新增并不影响力该比例表，意味着GalE对udp -半乳糖的感染力优于对udp -红提糖的感染力。

你不在里整合的干酪乳杆菌菌株在神经元内积淀了高质量的udp -糖，将是非常的寄主生孩子低聚糖。

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