5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)的合出具体方法

5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-Brs)获得:将120 mL丙酸入驻250 mL三口烧瓶中，热处理至逆流体温后，主要将5.57 g (30 mmol)对溴苯甲醛等有害气体和1.22g (1o mmol)对羟基苯甲荃加盟到下列烧瓶中.再将2.8 mL (40 mmol)新蒸吡咯易溶于20 mL丙酸中，缓慢中滴加入烧瓶中，离交柱现象30 min，减压方法蒸出丙酸,加个入同表面积的无水甲醇，加进冷柜冰冻一晚得到了粗品.经抽滤、丙酸洗工艺涤、真空干燥后得以青色金属粉,蛙胶柱纯化,CHCls成为传递相，阅读**碳带，得0.84 g 紫橘红色固态TPP-Brs，

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NO2)的组成方式

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-溴苯基)卟啉(TPP-NOz)炼制:氦气保护性下，在150 mL三口烧瓶中别填加0.1 g(0.1157 mmol) TPP-Br,、10 mL新蒸苯和1 mL三乙胺.根据恒压漏斗滴入新制的对硝基苯甲酰氯苯溶剂(0.12 g/10 mL).10 min内中滴加结束，循环的反应48 h. 释放压力分馏苯及三乙胺.然后用硅胶材料柱提炼,CHCl,作还是流动性相，收到一相,沉淀得0.078 g 紫色粉状TPP-NO，成品率66.55%. 

5-(4-硝基苯甲酰氧基)苯基-10,15,20-三-(4-二苯胺基-1-苯氯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X3)

在N2氛下，对应将0.39 g (0.38 mmol) TPP-NOz,0.42 g (1.56 mmol)制做的4-(N,N-二苯基胺)苯氯乙烯，0.080 g (0.27 mmol)邻甲基三苯基膦包括0.0675 g冰醋酸钯建立到250 mL三口烧瓶中，再进入15 mL硝基苯和15 mL新蒸三丁胺，分流症状96 h.释压蒸出硝基苯与三丁胺所得到剩余时间物经柱层析分离出来.先用是由醚为还是流动性相弄掉一相混合物，再换成V(二氯丁烷)∶V(石化醚)一1∶1融合容剂为出入相,推送大红色酚类化合物，沉淀得0.123 g紫灰色无水硫酸铜生成物(TPP-X3)，劳动生产率20.39%，

5,10,15,20-四-(4-二苯胺基-1-苯氯乙烯基)苯基卟啉(TPP-X4)的人工最简单的方法

5,10,15,20-四-(4-澳苯基)卧琳(TPP-Bra)获得:将1.86 g (0.01 mol)对溴苯甲荃和45 mL丙酸加盟到250mL三口烧瓶中，蒸汽加热至140℃流失后，再将0.7 g新蒸毗咯的丙酸(15mL)洛液来给你加入适量入上述内容烧瓶中，一直逆流不起作用80 min，冷却塔至常温,静置，抽滤，丙酸洗磷化涤，吹干，得0.55 g 深紫色碎末TPP-Bra，