具有热活化的延迟荧光(TADF)特性的分子tri-PXZ-TRZ
享有热产甲烷的延长荧光(TADF)特征的原子tri-PXZ-TRZ
新型三支供体-π-受体生色团 triphenoxazine-2,4,6-triphenyl-1,3,5-triazine (tri-PXZ-TRZ) 中分子内电荷转移 (ICT) 的光物理性质,具有热活化延迟通过稳态光谱和飞秒和纳秒瞬态吸收光谱测量研究了不同非质子溶剂中的荧光特性。
上升萃取剂无机化学性质影响斯托克斯位移显长上升。高无机化学性质萃取剂中的大斯托克斯位移归因于增加时的 ICT 特点;这影响了 tri-PXZ-TRZ 分子式与欣赏这萃取剂间的猛烈互不目的,才能影响了强萃取剂化过程中。量子无机化学来计算和偶极矩的不同阐明该化学物质极具巨大层面的 ICT。此外,非极性环境有助于保持 tri-PXZ-TRZ 的对称性并提高其发射效率。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明,这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析,提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。
此外,tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明,这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析,提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。此外,tri-PXZ-TRZ 的延迟荧光受到溶剂化和系统间交叉过程之间潜在竞争的显着调节。飞秒和纳秒瞬态吸收光谱结果表明,这种推挽分子的激发态动力学通过形成溶剂稳定的 ICT 状态受到溶剂极性的强烈影响。通过对飞秒瞬态吸收光谱进行靶模型分析,提出了tri-PXZ-TRZ的激发态弛豫机制。
凡此种种,tri-PXZ-TRZ 的延后荧光被稀释剂化和软件系统间交叠期间之前潜在性角逐的确实不错设定。