UDP 糖|原位udp -葡萄糖再生促进β-葡萄糖苷的生成
糖基适当转移酶(GT)介导法被看做是大投资规模制造糖苷**的的办法之五。
但是,GT酶都要一种糖核苷酸做供体底物,必要根据再利用核苷酸一部分在原位导出用以化学合成用途,举例根据乳糖合酶(SUS)。
将3个作物GT基因遗传CaUGT2、VvGT14a和VvGT15c与细菌SbUGTA1在结肠杆菌BL21和W神经元中成功率共表达出。
在离体研究中,由4个GT表观遗传和GmSUS共展示生殖细胞配制的粗蛋清导入物,在给出绵白糖和UDP的具体条件下,可能将3个小分子式转为为响应的糖苷。
另外,GmSUS可提生糖基化错误率,较低UDP-glucose市场机制量。
在生物工程转化成模式中,VvGT15c与GmSUS共抒发怎样才能纠正香叶醇的糖基化为用,提升组织细胞对剧毒萜烯醇的抗性。
GT-EcW和GTSUS-EcW组织细胞可接受2 mM香叶醇,在可以上40 μg ml−1 h−1的研发频率下,将可以上99%的底物转为为萄葡糖苷。
结局核实,SUS的共表答容许UDP-糖的原位再造,并以防了UDP对有机物的**。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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