通过平衡透析检测尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶与NADH的结合。udp 糖的存在对NADH的结合是必要的。

其他类似物如UDPxylose, udp 糖和UDPglucuronic acid不能取代UDPglucose作为NADH结合的效应物。

udp木糖与UDPglucose争夺udp 糖结合位点，从而释放结合的NADH。在UDPglucose存在的情况下，NADH与UDPglucose脱氢酶的结合达到饱和**，每个酶六聚体结合3 mol NADH，并表现出正协同作用，Hill数= 1.34。

除此之外，还探讨了udp -糖对催化剂的作用位点诞生的udp巨峰葡萄糖注射液脱氢酶荧光的影响力。

就已检验到俩种类型udpxy糖紧密联系位点。在这当中类享有着较高的沟通协调能力（Kdiss = 3 μM，由稳定透析测定法），但不引响到荧光团的荧光，而另类享有着较低的沟通协调能力（Kdiss = 120 μM），并使得红移荧光猝灭，会是借助引响到荧光团对容剂的暴露自己来保证的。

高亲和位点被明确好为未纯化崔化位点的udp -糖基位，而低亲和位点被明确好为荧光标记图片崔化位点的udp -糖基位。

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