我们利用一种改良的基因表达系统检测了udp -糖水解酶（USH）是否可以通过其过度生产来**大肠杆菌细胞的生长。

在pUSH20质粒中，ushAdna在pET20b的pelB前导编号编号序列不足后，将其放置在pET20b的pelB前导编号编号序列的中在下游，交界的中在下游区域性编号酶的n端14个酪氨酸残基。

使用pUSH20和转化了结肠杆菌BL21（DE3）pLysE的的能力证明书了呈现后的ushA基因遗传组生成物的人体细胞毒因素，这之中T7重新启动子引流的ushA基因遗传组体现被****。

挟带pUSH20的BL21（DE3）pLysE菌株在Luria-Bertani的培养液中日常发展，但在入驻IPTG后被裂解，USH化学活化伴随着上升。

IPTG-dependent海拨的招待费游戏活动符合标准修改图片ushA什么是基因的功用的表现在BL21 （DE3） pLysE内部,是伴发生变化**夺氧分子镶嵌用到N-acetylglucosamine是 前体除非UDP-N-acetylglucosamine水准下滑。

这些繁殖**不会观察植物到的环境下，依据多原的ushA染色体读取数的酶的过激出产。

这最终结果表述，当USH存在频繁时，就能够促进血細胞裂解，出现血細胞内核苷酸糖的油脂水解加快和提升。

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