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udp 糖|软骨素聚合的质谱分析:Mn2+离子对udp -糖
发布时间:2021-12-22     作者:udp 糖   分享到:

在Mn2+离子存在下,大肠杆菌K4 (K4CP)的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺(GalNAc)和udp  糖醛酸(GlcA)交替添加到CH寡糖上合成了软骨素(CH)多糖。

在本探究中,大家分为基本材料辅助性机光解吸电离和飞机飞行用时质谱(MALDI-TOF MS)进一部表现了以六糖CH为开始蛋白激酶,

以UDP-GalNAc和udp  糖为供体的K4CP合成的产物。

剖析决定了不同于粗度的CH链,并计算出出这些的平均水平碳原子量。

多日间症状炼制的CH链亚铁离子峰这不仅发现GlcA和GalNAc的跳变加强,

另外认为GlcA和GalNAc的转出而非过快,这与你们已经的冲磁学数据源同样。

长耗时现象转化成的链的质谱显视,未保存端带有GalNAc的CH链比带有GlcA的CH链更充实。

我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp  糖的优先分解造成的。

当我们选择了在非恢复备份性终端极具基本上之比數量的GlcA和GalNAc残基的CH链进一点张拉的**必要条件。

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UDP-L-RhaNAcUDP-4n-D-FucNAc
UDP-D-XylNAcUDP-VioNAc
UDP-2-Biotinyl-GalNAcUDP-6-Biotinyl-GalNAc


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