udp 糖|软骨素聚合的质谱分析:Mn2+离子对udp -糖
在Mn2+离子存在下,大肠杆菌K4 (K4CP)的软骨素聚合酶通过n -乙酰-d-半乳糖胺(GalNAc)和udp 糖醛酸(GlcA)交替添加到CH寡糖上合成了软骨素(CH)多糖。
在本探究中,大家分为基本材料辅助性机光解吸电离和飞机飞行用时质谱(MALDI-TOF MS)进一部表现了以六糖CH为开始蛋白激酶,
以UDP-GalNAc和udp 糖为供体的K4CP合成的产物。
剖析决定了不同于粗度的CH链,并计算出出这些的平均水平碳原子量。
多日间症状炼制的CH链亚铁离子峰这不仅发现GlcA和GalNAc的跳变加强,
另外认为GlcA和GalNAc的转出而非过快,这与你们已经的冲磁学数据源同样。
长耗时现象转化成的链的质谱显视,未保存端带有GalNAc的CH链比带有GlcA的CH链更充实。
我们发现这种不一致是由于Mn2+离子对udp 糖的优先分解造成的。
当我们选择了在非恢复备份性终端极具基本上之比數量的GlcA和GalNAc残基的CH链进一点张拉的**必要条件。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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