MOF合金金属可挥发架构用于属于催化氧化文件深受了研发者们的广泛性注重。

本工作采用“一锅”水热法制备了氮掺杂Fe, Co双MOF金属材质有机的整体布局完成后（FeCo/N-MOF）作为活化过硫酸盐降解四环素的催化剂。

在FeCo/N-MOF面了解到六角形纺锤形多晶体形貌和多孔机构。x放射线光学子能谱（XPS）反映，Fe（III）和Co（II）是催化发生反应氧化剂的包括灵活性位点，吡咯N的存在的对催化发生反应氧化发生反应兼有积极性能力。

研究了催化氧化剂用水量、pH值、过浓盐酸盐溶度等不同于必备条件下FeCo/N-MOF吸附四环素（TC）的机制。

数据表面:在3 ~ 9的pH的范围内，当FeCo/N-MOF为0.4 g/L，过氢氧化钾盐为5 mmol/L时，在150 min内四环素降解塑料率约为99％;过氢氧化钾盐的无机化学检定速率为6.13％。

TC生物降解具体步骤中会有自主基和非自主基路经，以超氧自主基主要可溶性有机化合物。

本研究表明，FeCo/N-MOF在过硫酸盐活化水净化方面具有很大的潜力，这也为MOF彩石有机酸架构衍生催化剂在**氧化领域的应用提供了平台。

其他推存：

Homoferreirin|cas:482-01-9

Taiwanhomoflavone A|cas: 265120-00-1

2,3-二溴-5-(二乙氧基甲基)-呋喃,CAS4828-13-1

吲哚菁绿(ICG)标记符号Pt掩盖的MOF@GNSs功用化人血贞洁球蛋白螯合钆HSA‐Gd

β环糊精五金有机的架构图(βCD MOF)

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