以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的卫星放出光谱分析通过了详细完整的探究，出现 在510 nm处有这两个双峰，各举一名窄峰座落在686 nm处，居然的宽频宽会造成了热烈的翠绿色卫星放出。进行排放在686 nm的期望应用场景配体过度Pc基本从提高态单线态基态,S1→S0,问题的最高值在510奈米的网络综合效用被出现 是是由于覆盖弛豫**提高单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的不锈钢中。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不保持稳定酞菁锰（MnQPc）的提纯也通常很少新闻稿件，鉴于它的好氧氧化反应为更保持稳定且一般聚合的相近物MnQPc（CH3COO）。

在平时环化环境下生成了MnQPc，并研究分析了乙酸和氯化容剂对MnQPc氧化反应保持平稳性处理的导致。

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