以改性前驱体4-（8-喹啉氧基）邻苯二腈为原料，以锌粉为还原剂，在DMAE溶剂中加入CrCl3·6H2O，合成了外周取代8-喹啉氧基的酞菁铬络合物。

产物μ-氧二聚体Cr（III）QPc [Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc]呈现绿色荧光，与酞菁**的红色发射行为相反。

对Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的放出光谱分析实施了详实的理论研究，得知在510 nm处有2个双峰，中间一种窄峰坐落在686 nm处，仅有的宽频带宽度从而导致了过强的纯天然放出。排污在686 nm的预期效果因为配体过度Pc核心思想从培养起态单线态基态,S1→S0,问题的阀值在510纳米技术的基础性效用被得知是原因放射性物质弛豫**培养起单重态的基态（S2→S0）和LMCT Pc2 -铬（III）的金属件平台。

当激发波长为350 ~ 440 nm时，Cr（III）QPc- o -Cr（III）QPc的发射光谱在双峰强度上也表现出互反关系。在648 nm处存在一个等发射点，表明两个发射带是由两个不同的激子跃迁引起的。取代铬酞菁具有**的荧光特性，但目前报道较少，本文采用锌粉改性的环四聚化方法为其制备开辟了新的途径。

不可靠酞菁锰（MnQPc）的制得也极少有关报道，根据它的好氧硫化为更可靠且通常合成视频的累似物MnQPc（CH3COO）。

在常规检查环化先决条件下合成视频了MnQPc，并设计了乙酸和氯化液体对MnQPc脱色稳固性的损害。

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