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他们以巯基乙酸为相对稳定剂,使用水相组成法治社会备夹杂Hg的元素的水无水磷酸氢CdHgTe锰钢量子点，
此制备方法是以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备掺杂Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子点,其制备方法及步骤展示如下：
步骤一、在250mL三口烧瓶中,**加入一定体积0.01mol/LCdCl2溶液,一定体积汞离子溶液,并使2种溶液的总体积为100mL,2种金属离子总的物质的量为0.001mol。
进行二、如果,在频频搅匀下下载0.5mL巯基乙酸(TGA),并用1mol/LNaOH饱和溶液调低pH值至10.0,通氦气30min消去饱和溶液中的溶于氧,在连续搅拌装置下向出现稀硫酸里加入1.0mL和1.0mol/L新制法的NaHTe稀硫酸,将此反应迟钝液于100℃体温下加温循环,分离在区别流入时刻取样方法,即得不一试射可见光波长的CdHgTe量子点。
CdHgTe量子点的各种表征图谱
综述：以巯基乙酸为稳定剂,采用水相合成法制备掺杂Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子点.XRD分析表明,CdHgTe合金量子点具有和体相CdTe相同的晶体结构;TEM分析表明,量子点近似呈球状,且分散均匀.依量子点大小和成分的不同,量子点的发射波长在536到688nm范围内连续可调;室温下,不同CdHgTe量子点的荧光量子产率介于1.5%到6.7%之间.实验表明,通过控制汞的掺入量,可快速制备长发射波段的量子点,但相较于没有掺杂的CdTe量子点而言,合金量子点的荧光量子产率有所降低.因此,需进一步采取表面包覆手段以形成核壳结构,提高其荧光量子产率,合成**的近红外发射量子点.
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