文中掌握COF的的研究突破

2004年Yaghi过程组1首先新闻稿件了由硼酸自聚和硼酸和多酚化学物质缩聚赢得的二个COFs, COF-1和COF-5。犹如MOF系列产品表名称如此，Yaghi的问题组对COF的名称也是COF-x系列产品表。COF-1是二维六方的立体拓扑结构关系，层中间通过有效AB沉积方法，COF-5也是二维六方的立体拓扑结构关系，层间通过有效全从叠的AA沉积方法。

图1. COF-1和COF-5

2002年Yaghi课程组有关资料了四例二维COFs, 其制定的要素体现在选了还具有Td呈对称性的正周围体构型竞聚率：四苯基丁烷硼酸（TBPM和TBPS），跟C3对称性的三角形构型的多酚化合物HHTP组合， TBPM和TBPS自缩聚形成COF-102和COF-103, TBPM和TBPS主要与HHTP缩聚取得COF-105和COF-108，在这其中COF-102、 COF-103和COF-108为ctn三维拓扑构型，COF-105为bor三维拓扑构型。

图2.三维COF-102, COF-103, COF-105和 COF-108的拓扑和结构式

2007年，Arne Thomas等3进行氰基的三聚缩合能够 三嗪的共价有机物框架的，CTF-1.抽象方法型COF大都数是在ZnCl2催化氧化，400℃生活条件下反應取得，即便是其安全经济性分析太好，但大地方氰基的缩聚取得的结晶体性并欠佳，这也要求了CTF的发展壮大。

图3. CTF-1的结构式

2012年王为过程组4媒体报道了由均三苯甲醛含量和对苯二胺镶嵌的醛胺连到的COF-LZU-1，同一也将其经由将乙酸钯电机负载到COF-LZU1的层宽度中，将其用在Suzuki-Miyaura偶联反应的催化上，这也是首次将多孔的COF材料做为催化剂载体，应用于异相催化领域，催化也是目前COF应用广泛的领域之一。

图4. COF-LZU-1组成部分式

20多年，江东林科研科研组5使用在勾勒模快的二醛的上导入几个甲氧基，完成合并了在强氧化剂酸性和热水内均能保持稳定会存在的COFs。使用后掩盖的方法步骤，完成地将手性吡咯烷崔化氧化剂导入到COFs孔道中，得出的特点化崔化氧化剂就能够在水内**崔化氧化不符称Michael加的症状。

图5. COF-LZU-1的镶嵌及短路电流Pd离子液体

 参考文献：1) El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Designed Synthesis of 3D Covalent Organic Frameworks. Science. 2007, 316, 268.

2) Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Porous, Covalent Triazine-Based Frameworks Prepared by Ionothermal Synthesis. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3450.

3) Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W.-G.; Su, C.-Y.; Wang, W. Construction of Covalent Organic Framework for Catalysis: Pd/COF-LZU1 in Suzuki–Miyaura Coupling Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19816.