文中了解COF的调查最新进展

二零零五年Yaghi科研项目组1第一回媒体报道了由硼酸自聚和硼酸和多酚氧化物缩聚实现的一个COFs, COF-1和COF-5。好比MOF系例的被取名如此，Yaghi科研课题对COF的被取名也是COF-x系例的。COF-1是二维六方的水平线拓扑关系结构，层内遵循AB累积习惯，COF-5也是二维六方的水平线拓扑关系结构，层间遵循可以重合的AA累积经营模式。

图1. COF-1和COF-5

2004年Yaghi难题组简讯了四例三维立体COFs, 其规划的至关重要就是会选择了具备着Td对称性性的正四通体构型加聚物：四苯基丁烷硼酸（TBPM和TBPS），跟C3对称性的三角形构型的多酚化合物HHTP组合， TBPM和TBPS自缩聚形成COF-102和COF-103, TBPM和TBPS差别与HHTP缩聚能够COF-105和COF-108，当中COF-102、 COF-103和COF-108为ctn三维拓扑构型，COF-105为bor三维拓扑构型。

图2.三维COF-102, COF-103, COF-105和 COF-108的拓扑和结构式

200七年，Arne Thomas等3经由氰基的三聚缩合获得三嗪的共价巧妙框架的，CTF-1.纯虚函数型COF基本都数是在ZnCl2催化氧化，400℃的条件下反应迟钝受到，虽然说其增强性很不错，但大个部分氰基的缩聚受到的结晶体性并不太好，这也受限了CTF的的发展。

图3. CTF-1的结构式

201在一年王为结题组4有关报道了由均三苯甲醛等有害气体和对苯二胺制作而成的醛胺联接的COF-LZU-1，与此同时也将其能够 将冰醋酸钯负债到COF-LZU1的层行间距中，将其应该用在Suzuki-Miyaura偶联反应的催化上，这也是首次将多孔的COF材料做为催化剂载体，应用于异相催化领域，催化也是目前COF应用广泛的领域之一。

图4. COF-LZU-1结构设计式

2011年，江东林课题研究方案组5完成在搭配单元测试的二醛竞聚率上获取两大甲氧基，出色失败合成图片了在强氧化剂强氧化剂和滚水怡水园能动态平衡都存在的COFs。完成后遮盖的的办法，出色失败地将手性吡咯烷脱硫剂的作用剂获取到COFs孔道中，受到的实用功能化脱硫剂的作用剂就可以在水面**脱硫剂的作用不合适称Michael增益影响。

图5. COF-LZU-1的结合及装载Pd离子液体

 参考文献：1) El-Kaderi, H. M.; Hunt, J. R.; Mendoza-Cortés, J. L.; Côté, A. P.; Taylor, R. E.; O'Keeffe, M.; Yaghi, O. M. Designed Synthesis of 3D Covalent Organic Frameworks. Science. 2007, 316, 268.

2) Kuhn, P.; Antonietti, M.; Thomas, A. Porous, Covalent Triazine-Based Frameworks Prepared by Ionothermal Synthesis. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 3450.

3) Ding, S.-Y.; Gao, J.; Wang, Q.; Zhang, Y.; Song, W.-G.; Su, C.-Y.; Wang, W. Construction of Covalent Organic Framework for Catalysis: Pd/COF-LZU1 in Suzuki–Miyaura Coupling Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 19816.