阿西替尼,cas348-06-1

通常用名 阿西替尼

英文翻译名 Axitinib

结构特征式正确

阿昔替尼（Axitinib），别号阿西替尼，就是一种生物品。生物品牌N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-氯乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺，原子式为C22H18N4OS，大分子量为386.47000

实验所：

加入到阿西替尼并将受损细胞在1mM Na 3 VO 4会出现下于37℃温育45分种。将适宜的生张成分注入受损细胞中，520分钟后，用冷PBS冲洗器内部，并在裂解缓解液和球蛋白酶**剂比调物中裂解。将裂解物与免疫性沉淀出的表面抗原同食在4℃下孵育過夜的营养素质。将抵抗能力分手后复合物与营养素A珠缀合，并经由SDS-PAGE剥离 上清液[2]。

生成路径：

以6-硝基吲唑(2)为奶茶原料用2与碘在偏碱状态下发生反应得3-碘-6-硝基唑(3)，和3，4-二氢-2H-吡(DHP，4)反响得1-(四氢-2F-吡喃-2-基)-3-碘-6-硝基吲唑(5)，5和2-丁二烯基啶(6)在钯崔化剂及配体目的发布生Heck响应得偶联副产物1-(四氢-2H-吡-2基)-6-硝基-3-E-[2-(吡啶-2-基)丁二烯基]吲唑(7)，7经铁粉保存，所得额1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-6氨基-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙稀基]吲唑(8)与亚氯化铵钠在强酸前提下反應得重氮化物，再被碘代替得1-(四氢-2H吡喃-2-基)-6-碘-3-E-[2-(啶2-基)丁二烯基唑(9)，9与2-巯基-N.甲基苯甲酰胺(10)会发生 Buchwald- Hartwig偶联想法得1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-6-[2-(甲基氨甲酰基)・苯基硫烷基]-3-E-[2-(吡啶-2-基)丁二烯基吲唑

(11) ，11用对甲苯磺酸脱下来吲唑环1-位转变成基得1“。此法关键步骤较多，总收比率23.3％，不能适用合图像放大制作。

功用：科技

的情形：固态垃圾/粉化/硫酸铜溶液

产于：银川

放置时刻：1年

包存：冷库

储放前提：-20℃

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