基于无规三元共聚物PDT2fBT-BT10的太阳能电池效率相关研究资料

近期报道了一种D1-A-D2-A结构的无规三元共聚物，包括2,2''-联噻吩及不同比例的5,6-二氟-4,7-双（噻吩-2-基）-2,1,3-苯并噻二唑（2FBT-2T）和5,6-二氟-2,1,3-苯并噻二唑（FBT）。他们发现，引入小比例的FBT不仅可以保持D-A共聚物FBT-Th4的高结晶度和良好的face-on取向，还可改善体相异质结薄膜的纳米级相分离。基于无规三元共聚物PDT2fBT-BT10的太阳能电池效率高达10.31%，而基于FBT-Th4的电池效率仅为8.62%。效率高达9.42%。这一研究表明这种无规三元共聚物可用于大面积和体相异质结厚膜光伏器件。

图1. 缔合物的聚合提示图。图片集特征：Adv. Energy Mater.  著者凭借操控进料比，转化成了如图已知1右图的4类汇聚物。并根据温度疑胶进行渗透色谱法（GPC）检查了下列汇聚物的大分子量，Mn各自为44.1、55.5、46.7、57.6 kg/mol?1。  小说家继而通过了光电技术和光电催化反应规定性软件测试。图甲2a与2b，就能够查出来PDT2fBT-BT10从氢氧化钠溶液到胶片的挥发红移更很特别，这也原因分析一少部分的FBT就能够切实保障配位水滑石链是无规的，这意示着析出性更好，同时还在胶片中就能够建成最号的沉积。与任何配位水滑石比较，而进这一步扩大FBT的含铁并不能很特别扩大析出性（图2c）。这类不确定性可以是毕竟用FBT换用了2FBT-2T后，会较低烷基链的人数。时间推移FBT含量提高其HOMO变深（图2d），这时犹豫FBT含量扩大后一定于感觉身材比例扩大，可使得HOMO变深。

图2. （a） 两种缩聚反应物在液体下的融合；（b） 两种缩聚反应物在pet薄膜下的融合；（c） 由于丙腈类物质的提升vs.液体融合边占氯苯液体融合边的标准；（d） 两种缩聚反应物的电化学测验申请这类卡种曲线提额。图片集源：Adv. Energy Mater.  创作者以这四种聚合反应物涂料制取有机酸太阳穴能动力电池元器并测试软件了它是的使用性能。如图是3及表1已知是四种涂料与众不同户型表的面积元器的基本参数资料。自小户型表的面积作为衔接到大户型表的面积，元器的串电感应电流强度与放置细胞会也随之减小。

图3. （a/b） 0.2 cm2器材的J-V弧线及EQE弧线；（c） 1 cm2器材的J-V弧线; （d） FBT-Th4与PDT2fBT-BT10两类板材的高效率匀称不均；（e） 有所差异板材有所差异范围的FF匀称不均。视频源头：Adv. Energy Mater.

  因此，大占地电子元电子元件中PDT2fBT-BT10比照FBT-Th4体显出了明星的优势（图4a）。PDT2fBT-BT10发生变化时间推移膜壁厚的加入，速度改变并不明星，好于之上FBT-Th4发生变化时间推移壁厚的加入显现了明星的速度减少（图4b）。同等，PDT2fBT-BT10发生变化时间推移膜壁厚的加入，串电感应电流黏度和填冲指数公式近乎改变，而FBT-Th4发生变化时间推移壁厚的加入这两根性能指标都显现了减少（图4c、d）。在1 cm2的大占地电子元电子元件，膜厚为351 nm时，应用于PDT2fBT-BT10电子元电子元件的速度如果能能不超9%（图4e）。

图4. （a） 1 cm2电子电子元件的利用率布置图；（b） 随膜厚变FBT-Th4与PDT2fBT-BT10的利用率发生变化规律无常；（c） 随膜厚变好几个涂料的交流电发生变化规律无常；（d） 随膜厚变好几个涂料的FF发生变化规律无常；（e） 351 nm膜厚、活力层1 cm2的电子电子元件利用率。全部图片源于：Adv. Energy Mater.  总而言之，Hae Jung Son博后等编辑回收利用婉转的无规共聚，让 缩聚物以达到融解性，行应用于制作大户型面积太阳的光能电池板功率器件。我们zhn2021.08.09