染含脱氢松香酸骨架的吖啶料的软件目录格式

n 含脱氢松香酸骨架的吖啶染色剂的合出

根据松香的优良率基本特性及吖啶酮注重的光谱分析学的性质,采用对脱氢松香酸芳环改变，在其骨地上搭配吖啶环，领取四种新式的吖啶衍化物，出现 有机物兼有花哨深黄色.齐头并进三步应用紫外线-所以分光光度法对其光谱图特征参数和动态平衡性等概念做出科学研究结合风格图图示1和图二2提示。

图1

图2

松香基吖啶酮7a的分解成：

将1.92 g (3.56 mmol) 5a 内加入50 mL三氯氧磷,在120-130 C下流回2h.缓解压力蒸除POCl3,得化学物质6a粗品.将6a粗品里加入100mL5%HCI于50°C常温水浴中流回1 h,蒸除萃取剂，用能源醚/乙酸乙酯(V: V=5 : 1)蛙胶柱层析.取到1.76 g暗网红针状结晶7a,几步。

松香基吖啶酮7b和7c的镶嵌

在2g (4.02 mmoI)的5b里添加入50mL三氯氧磷，在120-130华氏度油浴中吸附2h，缓压蒸除POCL3，的6b和6c粗品，向粗品中放入10m 5% HCI于50摄氏恒温性比较好水浴中吸附1h.净化沉垫，混用机洗至碱性、太干后用苯/氯仿（V:V=10:1）硅胶制品柱层析，几组平均分配到1.23g橙蓝色多晶体7b。

**混合物取到0.50g的深砖蓝色结晶体7c。

n 结论怎么写探析

无机化合物7a~7c的研究方法挑选

对待7a因其芳环区只六个氢，这其中3个在δ9.5前后的低场为含硝基的芳环上的氢，而松香母环上的芳环氢为87.39的单峰, 8 179.3影响的俩个季碳(酯羰基C=O)发现以及成环，应该知道其构成;对7b和7c,除此之下,还可能双方为异构体,其架构是能够87.2~8.0两者之间的峰形来认可，7c因此是邻位偶合,因为导致双峰,7b的5个氢所在对位，有的为单峰;同样在吖啶酮设备构造羰基的关系, NH的化学反应位移向低场位移.

单质7a~ 7c的荧光和紫外光性（图谱）

吖啶酮7a (A), 7b (B)和7c (C)荧光光谱图

无机化合物7的太阳光的紫外线光谱仪图(c=0.05 g/L）

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13, 14-二胺基脱异丙基脱氢松香酸甲酯(MDDDA)

氢松香酸甲酯吩嗪类延伸物

(1R, 4aS, 18aS)-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a-八氢萘基[2, 1-h]二苯并[a, c]吩嗪甲酸甲酯

(1R, 4aS, 18aS) -1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a -八氢萘基[2, 1-h]二吡啶并[3, 2-a: 2, 3-c]吩嗪甲酸甲酯

(1R, 4aS, 18aS)-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 15, 16, 6a -八氢苊并[1, 2-b] -萘基[1, 2-f]喹喔啉甲酸甲酯

8-溴-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a-八氢萘基[2, 1-f]-1-吲哚并[3, 2-b]喹喔啉甲酸甲酯

9-溴-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a-八氢萘基[2, 1-f] -1-吲哚并[2, 3-b]喹喔啉甲酸甲酯

1, 8-萘酐酰亚胺随之出现物

1, 4a-二甲基-8-氧-1, 2, 3, 4, 4a, 16, 17, 17a-八氢-14-氢苯并[de]菲基[2’, 1’: 4, 5]咪唑并[1, 2-a]异喹啉甲酸甲酯

1, 4a-二甲基-8-氧-1, 2, 3, 4, 4a, 16, 17, 17a-八氢-8-氢苯并[de]菲基[2’, 1’: 4, 5]咪唑并[2, 1-a]异喹啉甲酸甲酯

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