我国以荧光分子结构为5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉为化学原料,链接双官能基团氯乙酰氯，光催化原理得到了类型CLP。以接氯乙酰氧工资基数量及部位的的不同，CLP基本原理上由化学性质相似的5种卟啉有机化合物根据，即CLP1-5。CLP1-5采用UV紫外线可以看出吸附光谱分析，MOLDI-TOF液质联用仪概述其空间结构；并结合荧光光谱仪仪深入分析了类化合物的荧光特点。最后一个由卟啉有机物结构设计及性的定性讲解最后，讲解了CLP1-5的电性及的结构安稳性。

1.氯乙酰基氧基卟啉(CLP1-5)的分离纯化技巧

CLP1-5提纯路线地图如同1如图是。向50mL的单口圆底烧瓶添加入反响物0.5g羟基苯基卟啉；25mLDMF及碳酸钾0.05g,注入氯乙酰氯,在工作温度为25℃条件下反应约4.5h,结果潮湿蒸空潮湿后,除了萃取剂DMF。

2.氯乙酰基氧基卟啉(CLP-5)的分离出来

透明硅胶柱色谱隔离，单质1为二氯甲烷气体中含占地成绩为0.05%二氯丁烷，劳动生产率为18%，化学物质2为体积大概考分为0.25，成品率为5%；有机物3为甲醇体型大小为0.40%，产出率为15%；化学物质4为甲醇0.60%，成品率为6%；有机物5为甲醇0.70%，产出率为10%。对称轴构成氧化物1或3包括代谢物，其产品的生产数量远宏以上错误称的类化合物2，4，5,并随着时间的推移N的降低了大约，主终产物由类化合物1转化成无机化合物3。

N=0.2ml,想法后能够的混合法物为约占60%主要原料meso-羟基卟啉，及40%氯乙酰基苯基-羟基苯基卟啉。

3.氯乙酰氧基卟啉(CLP1-5)设计分析方法

完成MOLDI-TOF质谱电子仪表征CLP1-5,采用5种单质的氧分子量及勾玉峰对5种化学物质物理性质对其进行下述分折｡CLP1-5的质谱图如图2如图所示,5种有机物均显示了理论研究阴离子峰。

如果，是5种无机化合物的质子化情况多种｡由及以上应该看出5种类化合物卟啉环中打开心结合氢质子,功能不一｡配合m/z峰強度探讨5种化学物质,在相连接一位重复基团的有机物2､5,环咨询核心网络云卟啉环咨询核心,此类有误称形式下,光电云在卟啉环核心,质子化要求下不允许平衡具备｡此具体分析与经过无机化合物2与5的消化及发光谱图中相同步｡质子化峰力度问题,電子集中化在卟啉环｡

4..氯乙酰氧基卟啉(CLP1-5)的光学薄膜定量分析

**方法论具体深入分析替代数量目对卟啉环能源的干扰方法论具体深入分析,CLP1-5乙酰基供气子意识大过羟基,卟啉环中间卡路里新增,Soret获取带红移｡乙酰基的双键机构,卟啉环苯环电子为了满足电子时代发展的需求，表面加强,Soret代谢带红移｡其实，主要是因为连结氯乙酰数量目及的位置的不同，CLP1-5的消化光谱分析及质谱将拥有差距。