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DSPE-TK-PEG-SH,磷脂-酮缩硫醇PEG巯基融合了自组装性、可修饰性与氧化响应性
发布时间:2025-10-14     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-SH,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基,DSPE-TK-PEG-巯基,磷脂-酮缩硫醇PEG巯基 


【通常简绍】:DSPE-TK-PEG-SH(二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基)的性质与使用

化学结构与组成
DSPE-TK-PEG-SH 是一种含有 还原性巯基端基(–SH) 的功能化磷脂,结构中包含 DSPE 脂质锚基、ROS响应性 TK 键、亲水 PEG 链和可偶联巯基。该分子融合了 自组装性、可修饰性与氧化响应性 三重特征。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

物理防御化学上质地
  • 外观设计:黄色或浅黄色色气体。
  • 充分均匀溶解性:可易溶于氯仿、二氯二氧化氮、工业乙醇等设计石油醚;在硫酸铜溶液可出现增强胶束或脂质体。
  • 化学式发生作用性:巯基(–SH)可与马来酰亚胺、烯丙基、复合铁离子发生偶联发生作用,转成增强共价或配位键。
  • 崩溃性:TK 键对ROS敏感度,在钝化工作环境下断,打断结构类型解散与治疗药物解放。
  • 可靠安稳性处理高性:在惰性热空气维护下可靠安稳性处理高,规避热空气氧化物出现二硫键。
应运
  1. 功能化脂质体制备
    DSPE-TK-PEG-SH 可插入脂质双层,利用巯基与马来酰亚胺或金纳米粒反应,实现靶向或光热响应载体构建。

  2. ROS响应型药物载体
    TK 键在肿瘤ROS环境中断裂,使药物从脂质体中释放,实现智能控释。

  3. 生物偶联与纳米探针合成
    巯基活性可用于荧光染料、药物分子或表面金属纳米颗粒的偶联,用于成像或诊疗一体化体系。

  4. 可降解生物材料修饰
    通过–SH键与聚合物或蛋白反应,引入磷脂结构,提高生物相容性和膜融合性能。

  5. 自组装与纳米胶束构建
    兼具脂溶性与亲水性,可自组装形成稳定纳米颗粒,用于药物包载和生物传感应用。

总结
DSPE-TK-PEG-SH 是一种 巯基活性、ROS响应、可自组装 的多功能磷脂衍生物,既可用于靶向脂质体修饰,也可作为药物释放平台或纳米探针连接分子。其在 可控药物释放、纳米诊疗系统、表面功能化化学 等领域具有显著应用潜力。

DSPE-TK-PEG-SH


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