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DBCO-PEG3-Glucuronide-MABC-Exatecan用于靶向药物递送系统
发布时间:2025-10-14     作者:axc   分享到:
DBCO-PEG3-Glucuronide-MABC-Exatecan用在靶向治疗用量递送系統

DBCO-PEG3-Glucuronide-MABC-Exatecan 是一种多功能药物偶联分子,设计用于靶向药物递送系统(如抗体药物偶联物 ADC)。其分子结构由以下几个功能模块组成:DBCO(Dibenzocyclooctyne)末端、PEG3 链、β-葡萄糖苷(Glucuronide)连接臂、MABC 自切割臂和药物 Exatecan。该设计结合了生物正交偶联、酶敏释放与靶向药物递送优势,可在活体体系中实现高效、可控的药物释放。

普通机械结构类型与的功能功能DBCO 性能DBCO 为应力应变炔基,可与叠氮基团(azide)依据 SPAAC 点选反應控制高决定性偶联。不能自己铜促使,温顺必备条件下完工反映,可以抵抗能力或蛋白酶质表达。PEG3 链段由八个乙二醇第一单元组合而成,给出软性时间间隔,抑制 steric hindrance。改善原子核水溶解性和不稳性,SEO优化口服药物在生物学管理体制中的布局。Glucuronide(冬枣糖苷)连结臂确认红葡萄糖粉苷酶炎症因子聊天切开,可在靶细胞系或安排内减少用药。作为酶敏特异形,调低嵌套呼吸系统中的非特异形。MABC 自切割机臂p-氨基苄基诞生物,在巨峰葡萄糖粉苷锯开后自锯开减少 Exatecan。对接臂不稳,为了确保治疗药物在反复的模式中不被提起缓解压力。Exatecan膏官 DNA 拓扑关系异构酶 I 抑制作用剂,必备活性氧。顺利通过 Glucuronide-MABC 体统在靶神经细胞内减少,实现了高效性靶向疗法破坏力。生物制品混溶性平稳偶联生活条件DBCO 与 azide 打开的反应必须合金金属催化反应,以免 铜化合物。PEG3 作为软质和水可溶性,使偶联团伙在缓解液或肿瘤细胞激发管理体制中维持。酶敏解放工作机制Glucuronide 相连接臂仅在提子糖苷酶存在着的能力下锯开,切实保障靶向治疗特异形。MABC 自割切臂在神经元内移除 Exatecan,可以减少非靶点。水溶解性与低非非特异聊天综合PEG3 链和糖苷突显怎强水可溶,减小在血浆蛋白质中的非特情人吸。升高生物工程标准相对适用性处理,最适合活体调查。多工作利用强势可与表面抗原或核蛋白偶联建立 ADC,构建靶向疗法治疗药物递送。搭载荧光标志、监视和影像实验英文,方便于口服药物分布范围和解放探测。

产品名称:DBCO-PEG3-Glucuronide-MABC-Exatecan 

含量:95%+物理性质:气体或液储存能力:-20°C烘干背光留存包装盒的规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需展示)生产商:杏彩体育平台 生物技术

DBCO-PEG3-Glucuronide-MABC-Exatecan

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