【产品名称】：DSPE-PEG-甘氨酸，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘氨酸，DSPE-PEG-Glycine，甘氨酸PEG磷脂

【差不多推荐】：DSPE-PEG-甘氨酸（DSPE-PEG-Glycine，二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-聚乙二醇-甘氨酸）

化学性质与结构特征
DSPE-PEG-Glycine由疏水尾部DSPE、PEG链和末端氨基酸甘氨酸组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE带来了脂质镶入专业能力，PEG链添加水可溶和生态学相溶性，而端部甘氨酸富含独立氨基，更加方便更进一步骤共价偶联或参与性氢键及铝离子相互之间能力。结构特征上关键为DSPE-C18脂肪的链—PEG2000或PEG3400—甘氨酸。理化检验类型

• 黄色微米银溶液，PEG体现增进油分散性，可在缓存数据液中造成相对稳定悬浮按钮液或微米再生颗粒。
• 化学工业平稳性好，闭光、地温保存图片可继续平稳。
• 氨基最末端可与NHS、纯化酯或羧基等耐腐蚀基团偶联，确保生物制品基本功能化。
• PEG总长度印象水阴离子型、粒状可靠性和海洋生物分布点。

生物学功能
DSPE-PEG-Glycine通过PEG链在脂质体表面形成亲水屏障，延长体内循环时间。末端甘氨酸自由氨基可以与蛋白质、抗体或小分子药物共价结合，实现靶向或功能化修饰。此外，甘氨酸末端的极性可改善脂质体表面的亲水性和生物相容性。

APP大方向

1. 抗癫痫药物的载体表层功能表化：完成甘氨酸未端与活性酶类配体或荧光检测器偶联，变现靶向药物或数据可视化。
2. 微米粒状保持不性能分析化：PEG链提供数据水相保持不性能分析性，下降血浆蛋白质物理吸附，廷长循环法时间间隔。
3. 生物制品偶联研究方案：甘氨酸最末端氨基能够用于球膳食纤维、酶或多肽的可以控制 共价偶联。
4. 智能化药剂递送软件：紧密结合脂质融入到程度与终端氨基药剂学不起作用性，建立各种载体功效化和回复式药剂施放。
5. 身体之外科学试验所和成相科学科学试验：适使用制取外层掩盖脂质体，使用細胞摄入、靶点科学科学试验和荧光图标科学试验所。

DSPE-PEG-Glycine大分子根据PEG防线和技能性后部氨基，整合疏水脂质，确保长循环往复、界面技能化和稳定偶联，是性药物递送和nm药学实践的最重要专用工具。

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