DOPE-PEG-Streptavidin可构建长循环、靶向和可视化的智能纳米平台
【产品名称】：DOPE-PEG-Streptavidin，DOPE-PEG-链霉亲和素
化学组成与结构特征
DOPE-PEG-Streptavidin 是一种多功能脂质-聚乙二醇-蛋白质复合物，由三部分组成：
- DOPE（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酰乙酸乙酯胺）：双油酸链脂质区域，兼备优异的膜深度融合作用和生物体相匹配性，可内嵌脂质体或血细胞结构，身为疏水锚定端。
- PEG 链（聚乙二醇）：能提供韧性钢箱梁，优化脂质体面亲水性树脂和不断循环稳定的性，与此同时可以减少抗体除去和非特异形核蛋白粘附。
- Streptavidin（链霉亲和素）：高亲和蛋清质，可与生态学素活性朋友搭配，实现了极高选定 性的生态学原子核偶联。
- 外觀：淡土黄色至乳白色颗粒，氨基酸质修饰语保持稳定。
- 熔化分解性：PEG 链展示水消融性，可在 PBS、HEPES 等缓冲区液中不稳定性熔化分解。
- 化学式化学变化性：Streptavidin 可与生物体素化团伙形成了非常平稳的非共价和好物。DOPE 链可镶入脂质体或脂质膜，PEG 供应单单从表面保证。
- 平稳性：蛋白酶质绘制装修标准在低温制冷的效果阴凉必要条件下平稳，应对长耗时温度或强碱区域环境。
- 高沟通协调能力运用实际：链霉亲和素与生物体素特异运用实际，运用实际常数很好（~10^-14 M），应应用于高非特异朋友偶联。
- 膜锚定业务能力：DOPE 可镶入脂质体或怪物膜，实行稳定的锚定。
- 面突显与保护措施：PEG 供应水阴离子型和抗血清粘附性，延伸身体间歇时间段。
- 脂质体和奈米粒子外壁技能化：可以通过 Streptavidin-Biotin 系统软件改变靶向治疗大分子结构偶联，如抵抗能力、糖基化大分子结构或荧光电极。
- 靶向治疗治疗用药递送：掩盖脂质体，改善靶向治疗治疗用药在肉瘤或特殊受损细胞的递送热效率。
- 生态学查重和影像：应用在生态学素标记图片分子结构的采集和产品定位影像研发。
- 多公能表质粒载体打造：紧密结合 PEG 和 DOPE 的好处，可打造长间歇、靶向药物和数据可视化的自动化nm机构。
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