FITC-氨苄青霉素钠，异硫氰酸-氨苄青霉素钠的反响差向异构FITC（荧光素异硫氰酸酯，Fluorescein isothiocyanate）一类含异硫氰酸基（–N=C=S）的荧光图标采血管，能与七级或中级胺进行亲核暴击伤害，转换不稳的硫脲（thiourea）键。氨苄青霉素（ampicillin）为包含有侧链 —CH(NH₂)-COO- 的β-内酰胺类广谱半分解成图片青霉素，其侧链上的共价键在偶联现象中可用为亲核位点（α-胺）。将 FITC 与氨苄青霉素偶联可制备带荧光的消炎药类电极（FITC-ampicillin），于探讨肿瘤细胞壁依照、有害菌摄取量、消炎药类品牌定位与示踪等生物学/药理学探讨。需目光的是 β-内酰胺环对碱和水解反应敏感性，分解成图片必要条件需求温文尔雅、多日间、低酸性以禁止环裂解导至解离。转化成差向异构与作用差向异构FITC 的异硫氰酸基与氨苄青霉素侧链上的 α-初级社胺实现亲核暴击伤害，形成了硫脲相连 —NH-C(=S)-NH—，该键维持且荧光团实现共轭形式供应示踪数据。症状基本上在弱碱性缓冲器（pH 8.0–9.0）实现，以保证 胺为游离子碱性基本特征升高亲核性，但又不可能过强碱性避免开环蛋白质水解β-内酰胺。主要转化成进行（运营指导思想，非实践配量）底物备考取高溶解度氨苄青霉素钠（或氨苄青霉素游离于酸并结合为钠盐）溶解于适度的减慢水溶剂（适用碳酸氢钠减慢或碳酸盐减慢，pH 8.0–8.5），要保持环境温度（0–4°C）以改善电离。FITC 基本上以 FITC-isomer mixture 或从单一异构体购置，先在太干的有机的容剂（DMSO、DMF）中制作而成浓硫酸铜溶液，阴凉正确处理（荧光素对光铭感）。偶联反映将 FITC 稀硫酸在拌和下极慢假如氨苄青霉素稀硫酸，保持响应安全体系pH在 8.0–8.5（略碱性食物）。反响在4°C或常温瞬用时来进行（基本上数h内），并闭光操控以爱护荧光团。如需提升 单调位点进行性，可限止 FITC 当量（轻微的咖啡因中毒或等摩尔）并延长发应时光。撤消与粗隔离用缓解液或轻过酸（比如说pH 6.5）使未不起作用的胺质子化并终结不起作用；或直接性能够 透析/疑胶过滤水取除小原子FITC与萃取剂残渣。选用凝胶的作用滤过（如 Sephadex G-10/G-25）或反相固相蒸馏（SPE）最初分离出来脂溶性结构（标示化氨苄）与存在FITC。纯化提纯级反相HPLC（C18）是推建办法：用均值相转移催化剂（水 + 0.1%TFA / ACN）转移 FITC-ampicillin 与副物质、未影响底物及悬浮FITC。分类整理目标值峰，精提并冻干能够 FITC-氨苄青霉素钠（或其可无水磷酸氢盐）。分析方法质谱（ESI-MS）：填写减伤产品大分子量（氨苄 + FITC − H₂O / +对应阴离子结构）。UV-Vis/荧光光谱仪：FITC 在约495 nm 充分调动，约519 nm 发射卫星，测定法荧光基本特征与标出度（标出摩尔比）。¹H NMR（若可易溶于有机的相）：适用确保硫脲生成与另一设计系统性（要注意：β-内酰胺在NMR中便捷受石油醚影向）。HPLC 数据分析：监测饱和度与剩余的游走颜料。关键因素注重小常识与制作工艺简化以免 β-内酰胺开环：控制想法短暂、pH 和气（不多于约9），否则温度实现；的使用稀释剂与缓冲区系统使口服药物比较稳定。光敏性保护性：FITC 对光、氧比较敏感，正个光催化原理与纯化整个过程应阴凉（用铝泊遮光）并可在惰性积极性下运营以较低腐蚀。图标度有效控制：过高的亲水性染料装运概率印象抗菌素的亲水性与生殖细胞/病菌结合起来基本特征，需可以通过摩尔比与化学反应時间改善。

产品名称：FITC-氨苄青霉素钠

纯净度：95%+遗传性状：胶体或透明液体存放具体条件：-20°C皮肤干燥阴凉保持包装设计的规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需出示）设备厂家：杏彩体育平台 微生物

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