【产品名称】：DOPE-PEG-HSA，1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白，DOPE-PEG-人血清白蛋白，HSA-PEG-DOPE

【基础讲解】：DOPE-PEG-HSA（1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰甲醇胺-聚乙二醇-人血纯洁核蛋白）化学性质与应该用

化学结构与性质
DOPE-PEG-HSA 是一种两亲性共轭分子，由磷脂 DOPE（1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）链及人血清白蛋白（HSA）组成。DOPE 提供疏水性脂质尾，可嵌入脂质双层，PEG 提供柔性亲水链，提高分子在水相的稳定性，HSA 提供生物活性和生物相容性。该分子属于功能化脂质-蛋白纳米共轭体，兼具结构修饰性和生物活性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

生物类别

1. 两亲性构造：DOPE 添加脂质膜，PEG 链延展至水相出现平衡保護层，HSA 具备海洋生物抗逆性面上。
2. 可偶联性：HSA 上的氨基和羧基可进两步偶联抗癫痫药物或靶向疗法分子结构，保持多性能淡化。
3. 稳判相关性：PEG 链保障增加分子结构在体液中的巡环稳判相关性，同一时间 DOPE-PEG 与脂质体紧密联系比较好。
4. 动物相匹配性：HSA 带来天然的蛋白酶外表面，加快抗体相匹配性，减低非特异形吸附性。

电学类型

• 外装：小白粉末状原材料或半透溶剂
• 可不能溶解水和缓冲液
• PEG 链总长和 DOPE 成分印象自按装和动态平衡性
• 在水盐溶液中可建立納米阿尔法粒子或体现脂质猪体面

操作区域

1. 奈米技术口服类药物递送：DOPE-PEG-HSA 可绘制脂质体或奈米技术粒状，提高了再循环安全性和口服类药物安装程度。
2. 靶向疗法治疗药物递送：HSA 展示生物体鉴别和靶向疗法治疗药物性，可确保恶性肿瘤或集体靶向疗法治疗药物运输。
3. 药缓凝：PEG 链和淀粉酶保障层能够促进廷长药缓解压力時间，从而提高有效时间。
4. 免疫细胞细胞相融性增韧：HSA 外表遮盖缩减免疫细胞细胞设备去除，提高了内半衰期。
5. 生物学能力化app平台：可进一点偶联荧光检测器、表面抗原或肽，体现交互递送与多能力中药治疗。

DOPE-PEG-HSA 是脂质-淀粉酶-PEG 多用途nm共轭体，宽泛app于靶点药物治疗递送、nm的载体从表面表达和可以操控的发出系统化。

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