【产品名称】：胆固醇-雷帕霉素，CHOL-Rapamycin，CHOL-雷帕霉素，Rapamycin-CHOL，雷帕霉素-胆固醇

【常见详细介绍】：胆固醇高-雷帕霉素（CHOL-Rapamycin）材质与应用领域

化学结构与性质
CHOL-Rapamycin 是通过共价方式将胆固醇（Cholesterol, CHOL）与雷帕霉素偶联形成的两亲性分子。胆固醇提供疏水性脂质尾，可嵌入脂质膜或纳米载体结构，雷帕霉素提供药理活性，偶联后分子可用于药物递送和脂质载体构建。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

无机生物性能

1. 两亲性碳原子：碳水化合物疏水尾可插入图脂质多层，雷帕霉素疏水性树脂强，符合脂质体或纳米级胶束载药。
2. 偶联比较稳定量分析：经过酯键或氨基滋养官能团偶联，坚持雷帕霉素活性酶。
3. 水可溶提升：偶联蛋白质后可用自折装转变成胶束或脂质体，提升 综合大分子在水相中的分散式性。
4. 化工惰性：在常规性生物技术进行实验经济条件下平衡，可长事件补充。

物理上的特性

• 外装：灰白色至淡土黄色粉沫
• 消融性：可溶于无机容剂，水阴离子型经过自主装缓解
• 碳原子量随偶联正比不一样
• 可形成了納米胶束或脂质体格局，颗粒直径可以控制

软件前沿技术

1. 納米药剂递送：CHOL-Rapamycin 可自主装成胶束或脂质体，提高自己雷帕霉素水溶解性、循坏半衰期及靶点性。
2. 靶点缓解缓解：经由脂质平台或膜搭配因素，变现淋巴肿瘤或结构靶点缓解递送。
3. 食用的药物控释：自折装构造可推动控释施放，增加功效和很保密性。
4. 聯合控制手机平台：可与荧光活性染料或别的能力原子主体突显，实现了交互式靶向类药物类药物递送。

CHOL-Rapamycin 的优越性源于运用疏水高密度脂蛋白与用量自身，造成动态平衡两亲性原子核，自制做后可提生用量递送学习效率，是脂质纳米级媒体软件的重要的成分有些。

【核心产品信息】：制作地：陕西省·绵阳色度标准化：≥95%（高纯级）物理上的结构：粉末状原材料状气体包装袋技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储放想要：高温遮光随意调节格外严正声明：本品为科技专属！禁用临床药理或人体利用！

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