【产品名称】：DOX-SS-COOH，阿霉素-二硫键-羧酸，COOH-SS-DOX，阿霉素-双硫键-羧基，阿霉素-SS-羧基

【首要的介绍】：DOX-SS-COOH（阿霉素-二硫键-羧酸）特点与应用DOX-SS-COOH（阿霉素-二硫键-羧酸） 不是种凭借可还原故宫场景性二硫键（–S–S–）将放肿瘤化疗类口服药阿霉素（Doxorubicin, DOX）与羧基官能团链接的功用化产生物。该格局设计方案保证了阿霉素的可控硅调光脱离与靶点递送，还具有放肿瘤化疗吸附性与刺激性回复因素，是构造 智力类口服药平台和前药指标体系的最重要中心体。.我保证这类设备，仅作教学科研，要是有应该，追捧了解！氧原子核空间结构上，DOX-SS-COOH 由三部曲分组名称成：阿霉素氧原子核（*肉瘤用药主链）、可回归性二硫键桥并且下端羧酸基团。阿霉素就是一种蒽环类四环素，极具嵌到DNA链、调控拓补异构酶II抗逆性的抗*策略。传入二硫键后，DOX氧原子核与各种载体或装饰基团间的接入可在回归性场景（如肉瘤组织内中含的谷胱甘肽GSH）停止裂，故而打断用药发出。羧根颈主要包括抗逆性接入点，可使用酰胺化发应与氨基类用料（如PEG、PLGA、淀粉酶或多肽）偶联，进一个步骤装饰为可控制发出装置。在高中物理普通机械规定性上，DOX-SS-COOH 常为颜色液态或深黄色粉尘，微溶解化学性质溶液如DMSO、DMF、无水乙醇，地方可溶解水。其UV吸取峰属于480–500 nm之间，荧光发射点约为590 nm，要保持了阿霉素持有的光学仪器数字信号，能作于口服药物治疗参考值及示踪。二硫键在氧化物区域下保持稳定，但在恢复备份区域中可被更快破裂自动生成巯基，以此推动口服药物治疗的自触及减少出来。该性使其也可以针对于淋巴肿瘤微区域的高恢复备份性水平，考虑性减少出来灵活性DOX碳原子，可观大幅度降低对平常策划 的毒副作用。

主要应用包括：
（1）前药设计：DOX-SS-COOH常作为可还原型前药单元，通过与PEG、HA或脂质分子偶联构建“还原响应”药物递送系统。
（2）纳米载体修饰：羧基可与纳米颗粒或脂质体表面的氨基结合，实现阿霉素的表面装载。
（3）药物释放研究：利用其二硫键断裂行为，研究细胞内药物释放动力学与GSH依赖性机制。
（4）荧光示踪与成像：由于阿霉素自身荧光特征，DOX-SS-COOH可用于药物分布与细胞摄取的荧光追踪。

整体来说某种程度，DOX-SS-COOH 是一个种极具特征肿瘤化疗药特异性、化学上的绘制性与促进崩溃特征的模块化阿霉素延伸物，在自动化前药、纳米级媒介与精准度肿瘤化疗药探讨中极具注重市场价值。

【常见信息内容】：制造地：上海·上海纯净度标：≥95%（高纯级）数学状态：粉末状状固态包装箱外形尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储存标准：高湿遮光手机存储特意证明：本品为科研项目转用！不容许临床药理或人体广泛应用！

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【涉及到的成品】：葡聚糖-氨基/Dextran-NH2/Dex-氨基/Dex-NH2/氨基化葡聚糖叠氮-聚乙二醇-巯基吡啶，N3-PEG-OPSS，叠氮PEG巯基吡啶叠氮-聚乙二醇-巯基/N3-PEG-SH/叠氮PEG巯基/SH-PEG-N3叠氮-聚乙二醇-羟基，N3-PEG-OH，叠氮PEG羟基，OH-PEG-N3叠氮-聚乙二醇-氨基 N3-PEG-NH2 叠氮PEG氨基叠氮-聚乙二醇-马来酰亚胺，N3-PEG-MAL，叠氮PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-N3DSPE-PEG-NGR肽（NGR peptide），磷脂-聚乙二醇-恶性肿瘤产生毛细血管靶点肽NGRDSPE-PEG-SHp(CLEVSRKNC) /二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-脑靶向治疗肽SHp(CLEVSRKNC)DSPE-PEG2K-CREKA，二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-恶性肿瘤静脉靶向治疗肽CREKADSPE-PEG-iRGD/cRGD-CY5 磷脂-聚乙二醇-靶向治疗穿膜肽iRGD/cRGD-CY5 花菁颜料CY5-iRGD/cRGD-PEG-DSPE