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两端为二苯基环辛炔(Dibenzocyclooctyne)用于生物正向点击化学
发布时间:2025-10-10     作者:kx   分享到:
品牌称呼:两端为二苯基环辛炔(Dibenzocyclooctyne)货品简价:两端带二苯基环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)的原子核是类职能性有机化学式生产工具,用以生物体学正向着单击有机化学式(SPAAC,Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition)。DBCO尾端也可以与叠氮基(Azide)发生反应,没有铜离子液体可以进行稳定性的共价键,適合过敏生物体学标准。

一、结构与特性

  1. DBCO末端功能
    DBCO基团具有环张力,能够快速、特异性与Azide反应形成稳定环加成产物。无铜催化特性降低对蛋白和细胞的潜在毒性。

  2. 两端功能化
    分子两端均带DBCO,提供双反应位点,可实现双端偶联、分子交联或纳米材料功能化。

  3. 水溶性与化学稳定性
    经过亲水化修饰的DBCO分子在水溶液中稳定分散,荧光或其他功能化基团偶联后仍保持高活性。

二、功能优势

  • 无铜点击化学:与叠氮基反应高*且条件温和,无需催化剂。

  • 双端反应性:两端DBCO提供多点偶联或交联能力。

  • 生物相容性高:适合蛋白质标记、细胞成像及活体实验。

  • 多用途应用:可用于蛋白质偶联、纳米材料功能化及可视化材料构建。

三、应用场景

  1. 蛋白质和多肽标记
    DBCO与Azide偶联,实现荧光标记或药物载体构建,适合敏感体系。

  2. 纳米材料功能化
    可与Azide功能化纳米颗粒交联,实现双端可控功能化。

  3. 生物体系追踪与可视化
    适用于活细胞或体内标记实验,双端DBCO增加偶联灵活性。

四、总结

两端带DBCO的碳原子根据了高*无铜打开网页催化和双端的反应实力,做到安全的、高*的碳原子偶联和材质融合。其水阴离子型、催化不稳性和生态学相溶性,使其在蛋白酶标注、纳米级材质装饰及的复合性碳原子融合中应用软件很广。

两端为二苯基环辛炔(Dibenzocyclooctyne)

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