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FITC-3-IAA,FITC-3-吲哚乙酸的物理与化学性质
发布时间:2025-10-10     作者:axc   分享到:
FITC-3-IAA,FITC-3-吲哚乙酸的物理学与药剂学的性质

FITC-3-IAA 是异硫氰酸荧光素(FITC)与吲哚乙酸(Indole-3-acetic acid, IAA)通过氨基或羟基形成的共价衍生物。结构上,该化合物保留了 FITC 的苯并异噻唑环体系,带有高度共轭的 π-电子体系,使其在 488 nm 左右可激发产生绿色荧光。同时,吲哚乙酸的吲哚环通过酰胺键或氨基连接至 FITC 分子,从而兼具小分子植物激素或药物前体的特性与荧光标记功能。该分子分子量适中,水溶性较好,性官能团使其在缓冲体系或有机溶剂中均可溶解。其分子结构设计旨在实现对吲哚乙酸的可视化追踪,尤其适用于植物分子转运研究及细胞内定位分析。

高中物理与普通机械性能FITC-3-IAA 在空气干燥情形下为暗纯天然粉未,易吸汗。有机化合物在水底或 PBS 缓冲区液(pH 7.4)中呈安全平稳盐溶液,荧光安全平稳性较高,但对阳光、酸性条件及长周期贮存太敏感。分光光度计-可看见汲取峰建在 490–495 nm,发峰约 520–530 nm。电化学上活性酶类主耍出于 FITC 的异硫氰酸基团,可与胺类、羟基或巯基突发亲核增加反映导致安全平稳的共价键;而吲哚乙酸这部分删去羧基和吲哚环的电化学上性状,可参与进来酰化、酯化或氨基保障的-脱保障的反映。分解成步骤之一说明主料需要准备:称取 FITC(异硫氰酸荧光素,CAS 3326-32-7)与 3-吲哚乙酸(3-IAA)充当本质主料。往往使用的空气干燥的 DMSO 或 DMF 充当生理不起作用液体,以衡量分解性和生理不起作用学习环境无水。滋养羧基:只为促进会吲哚乙酸与 FITC 的共价融入,3-IAA 的羧基寻常根据滋养化学药品(如 EDC·HCl、NHS)转换抗逆性中体 N-羟基虎珀酰亚胺酯(NHS-IAA),改善酰胺化反响率。偶联生理不起作用:在减慢水溶液(如 0.1 M NaHCO₃, pH 8.5)或巧妙溶剂体制中,将 FITC 溶解度后慢申请加入产甲烷的 3-IAA。FITC 的异硫氰酸基与吲哚乙酸的氨基或羟基生理不起作用,建立稳固的酰胺或氨基甲硫酰基接。生理不起作用普通在温度下遮光生理不起作用 12–24 钟头,以赢得佳劳动生产率。纯化:的发应完毕后,使用透明硅胶柱层析或反相效率高色谱仪色谱(RP-HPLC)溶合纯化,彻底清除未的发应的 FITC 和副物质。纯化环节中可选择甲醇-水或乙腈-水梯度方向洗刷。分析方法:纯化后的 FITC-3-IAA 可按照质谱(MS)、核磁震动(¹H NMR、¹³C NMR)及荧光光谱图要确认框架与溶解度。MS 一般而言提示分子式阴离子峰与认识论值同步,NMR 呈现吲哚环及 FITC 苯并异噻唑骨架的化学物质位移。会自动储存條件:纯品置放背光的浅棕色瓶中,-20°C 速冻干燥处理储存,制止室温及长時间光环境引发荧光淬灭。

产品名称:FITC-3-IAA

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