最常用名 PD-1/PD-L1抑制性剂3 英语翻译名 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3CAS号 1629654-95-0 碳原子量 1852.168密度计算公式 1.4±0.1 g/cm3

凝固点 N/A化学结构式式 C89H126N24O18S 融点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A的产品介绍：

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种小分子多肽抑制剂，用于调控免疫检查点通路，尤其是 PD-1（Programmed Cell Death Protein 1）与 PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）相互作用。PD-1/PD-L1 信号通路在免疫耐受和免疫抑制中起重要作用，肿瘤细胞通过上调 PD-L1 抑制 T 细胞活化，实现免疫逃逸。该抑制剂通过干扰 PD-1 与 PD-L1 的结合，恢复免疫细胞识别和功能，从而用于免疫调节和研究免疫相关机制。

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 包括多肽结构设计，一般包含有 5–15 个酪氨酸残基，才可以仿真 PD-1 或 PD-L1 的运用在一起接口，特女性朋友激烈竞争性恰恰能阻隔双方主动角色。多肽限剂型与免疫抗体比起，团伙量小、刺穿学习能力强，可在休外或人体实验英文中便捷与靶团伙运用在一起，也有助化学上的突显以缓解稳固性和责任心。在采用等方面，该多肽限药物适用于：

1. 免疫信号研究：在体外细胞实验中，通过阻断 PD-1/PD-L1 结合，可分析 T 细胞活化及免疫调控信号通路。

2. 功能验证与筛选：可作为药物研发工具，用于筛选潜在免疫调节分子或优化多肽结构，提高靶向效果。

3. 体外模型实验：通过多肽抑制剂调控 PD-1/PD-L1 信号，可在免疫细胞与靶细胞共培养体系中评估免疫应答的变化，为基础免疫研究提供工具。

该多肽抑制剂通常采用 固相肽合成（SPPS） 方法制备，可通过 N-端或 C-端化学修饰改善稳定性和溶解性，如 PEG 化或环化修饰。实验操作中需注意低温避光保存，避免蛋白酶降解，同时在使用前可溶解于缓冲液保持活性。

总的来讲，PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 不是种小分子结构结构多肽可以抑中药制剂，可以通过特男人中医 PD-1/PD-L1 双方效果，回到免疫性抗体抗体特点，诸多采用于免疫性抗体抗体干预具体分析、警报环路具体分析和多肽药搭建，为免疫性抗体抗体学和分子结构结构药剂学学进行实验提高有用用具。来历生产地：本车辆由甘肃省深圳市市制作，高质量安全，可能够满足科研课题检测的具体需求标签印刷规格参数：打造很多种型号规格取舍，小瓶外包装比较灵活，顾客可基于检测的需求取舍 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg新产品性状：可给予膏状、粉沫及液体表现形式，应用有所差异实验室操作使用需求分析贮藏这说明：最好放置在学习环境温度冷藏库学习环境，尽量避免光线照射和湿气大，以保护品牌活性酶与性能参数安稳项目说：绵阳杏彩体育平台 生物体社会有局限我司悉心于科研开发管理开发治疗药物传承及微米靶点的技术的研发部和出产。我司產品包括合出磷脂、PEG 产品发展物体、嵌段共聚物、微米黑色金属及吸引力微米粒状、介孔二钝化硅、活力荧光染色剂、荧光量子点、点选化学式生化微生物培养基及大环配体等多条行业。本着转型升级以人为本，专业专注于为内地科研开发管理开发培训机构和涉及到的部门提供数据高产品品质量科研开发管理开发生化微生物培养基，兼容科学调查调查的完美开始。（信息内容梳理：我们kx，未经许可科研项目使用用途）厂品安利：低密度胆固醇聚乙二醇化学活化酯 Cholesterol-PEG-NHS189691-06-3，1607799-13-2，Bremelanotide，醋酸钠布雷默浪丹25126-32-3，CCK-8 (sulfated)，八肽原子核，辛卡利特Maleimide-Amine，125923-10-61353016-71-3，DBCO-NHS ester146368-14-1，Sulfo-Cy5-E 虎珀酰亚胺酯3-Azidopropanoic acid，18523-47-2