FITC-Gemcitabine，异硫氰酸荧光素图标吉西他滨的结构本质特征本质特征

异硫氰酸荧光素标记吉西他滨（FITC-Gemcitabine）是通过将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与吉西他滨（Gemcitabine）分子进行共价偶联而形成的荧光修饰核苷类似物。吉西他滨（2′,2′-difluoro-2′-deoxycytidine, dFdC）是一种氟代脱氧胞苷衍生物，结构上属于核苷类抗代谢物，包含一个氟取代的2′-脱氧核糖和一个胞嘧啶碱基，是临床常用的化学药物模型分子。其特殊的双氟取代结构使其在体内能够掺入DNA链中并阻止延伸，用于药理研究和药物递送系统开发。

在组成组成部分显著特点各方面，吉西他滨的骨架由好几部组群成：一要含 2′位双氟所代替 的脱氧核糖，确立原子结构多样的物理维持性和对DNA聚合不良体现酶的选泽性；第二含 胞嘧啶碱基，该组成部分普遍存在氨基和羰基，可当为存在的物理淡化位点。FITC原子结构中含的异硫氰酸基团（–N=C=S）可与伯胺不良体现，自动生成维持的硫脲键。吉西他滨原子结构上 为于胞嘧啶环4位的氨基 是可用于偶联的不良体现位点，由于应具一定的亲核性，还可以与FITC产生亲核暴击伤害不良体现。在温和怡人的pH情况下（一般 为8.0–9.0），FITC与吉西他滨的氨基配合，自动生成 FITC-Gemcitabine 发展物。从原子核格局设计上看，FITC符号后代谢物由四部分形成：（1）吉西他滨的核苷骨架，保存了双氟脱氧核糖与碱基格局设计，恢复其核苷如此物功能；（2）硫脲连到基团，即FITC的异硫氰酸基与吉西他滨氨基反响生成二维码的–NH–C(=S)–NH–键，该键稳定可靠且有着非常好的耐油脂水解性；（3）FITC荧光团，有着共轭的成都三环清香风险管理体系，挥发峰约为495 nm，卫星发射峰约为520 nm，给原子核环保荧光功能。FITC-Gemcitabine 的组成部分特证具有核苷碳原子组成部分式的小碳原子组成部分式基本特证与FITC的荧光基本特证，使其在类药生长、人体受损细胞内推力学组成部分、核酸参入策略等钻研中有可视化管理优势。钻研员行利于FITC的荧光数据信息搜寻吉西他滨在人体受损细胞中的品牌定位、转运公司与DNA参入环境，一起根据光谱图学解析其与核酸或球蛋白的结合实际特证。总而言之，FITC-Gemcitabine的普通机械组成部分特证特证关键在于 吉西他滨氨基与FITC异硫氰酸酯基团相互进行的动态平衡硫脲联系，使其形成钻研核苷类类药碳原子组成部分式策略的非常完美荧光标上具象化物。

产品名称：FITC-Gemcitabine，异硫氰酸荧光素符号吉西他滨

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