【产品名称】：DSPE-PEG-DPPA1

【关键讲解】：DSPE-PEG-DPPA1两亲性多肽癌症递送的电学掩盖特质与用DSPE-PEG-DPPA1 是一个种系统化脂质-聚乙二醇（PEG）-多肽挽回物，紧密结合了两亲性脂质 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰酒精胺）、PEG 链和良性肿瘤靶向药物多肽 DPPA1。我们的作为该商品，只供科学研究，此事要求，青睐联系！DSPE 带来了了疏水体系化，可自组装流水线流水线造成奈米级粒状状，建立性药物包载；PEG 链不断增加水可溶和体內配置增强性；DPPA1 多肽授予奈米级粒状状肿癌靶点性，建立分手后递送。药剂学突显重点用 DSPE 的羧基或 PEG 的最末端技能基与 DPPA1 多肽的氨基或羧基共价接入，事关多肽在生理学大环境中增强发生且不危害奈米级粒状状自组装流水线流水线形态。此类物理化学遮盖体现 DSPE-PEG-DPPA1 极度的怪物性能和可以控制 类药宣泄功能。纳米技术媒体在动脉血间歇致使 PEG 屏幕用处减掉血清吸附物，不断加强动脉血间歇时刻，时 DPPA1 多肽才可以设别良性肺部肿瘤人体细胞具有感觉，保证 主动地靶向疗法。研发证实，DSPE-PEG-DPPA1 可于递送小碳原子手术类药、siRNA 或核酸，解决类药在良性肺部肿瘤皮肤部位的汇聚，不断加强的疗效并减低全身上下致毒。在广泛应用几个方面，该混合物可利用自折装納米技术顆粒建立肺部肉瘤确定与口服口服药材掌握放出，一同利用荧光或 MRI 标志建立影像技术疏导的脱贫攻坚性的制疗。其两亲性形态使其兼容几种疏水口服口服药材，并可在休内导致增强的納米技术顆粒，尽量不要口服口服药材之前放出或不是活性聊天数据分布。总而言之，DSPE-PEG-DPPA1 利用高效化化学式修饰语建立肺部肉瘤靶向中药递送，为納米技术口服口服药材开发和脱贫攻坚性的制疗打造了可信度工作平台。

【差不多产品信息】：生产方式地：安徽·北京色度原则：≥95%（高纯级）高中物理要素：粉沫状固状包装袋型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）存放请求：低温环境闭光储备尤其是证明：本品为研究专用型！不准医学或人体使用！

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【有关系企业产品】：PLA-b-PEOz 聚乳酸-b-聚(2-乙基-2-噁唑啉)PEG-TK-PS，聚乙二醇-酮缩硫醇-聚苯乙稀PEG功用化突显载玻片PLA-b-PGA，聚乳酸化学交联聚谷氨酸PLA-Hyd-PEG-COOHPLA-Hyd-PEG-NHSPEI-PEG-Alkyne，聚丁二烯亚胺-聚乙二醇-炔基PLA-peg-COOH 聚乳酸-聚乙二醇-羧酸PEI-PEG-Biotin，聚丁二烯亚胺-聚乙二醇-生物体素PEI-PEG-COOH，聚乙稀亚胺-聚乙二醇-羧基PEI-PEG-FITC，聚乙稀亚胺-聚乙二醇-荧光素PEI-PEG-Folate，聚丁二烯亚胺-聚乙二醇-DHAPLA-peg-Mal 聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺