【产品名称】：DSPE-PEG-NGR肽

【一般价绍】：

DSPE-PEG-NGR肽特情人结合在一起CD13淋巴肿瘤血管壁表达出溶于性：特征参数与应用软件DSPE-PEG-NGR 是将NGR靶点肽与DSPE-PEG分子结构偶联达成的模块性整合体。CD13（氨肽酶N）不是种膜就能型五金酶，在肿癌毕业生动脉内皮组织界面高表述，变为佳的肿癌动脉靶点。就能在PEG终端掩盖NGR肽，DSPE-PEG-NGR就能稳定性导入脂质体或纳米级各种载体，并变现对肿癌动脉的特喜欢的人判别。.我给予这產品，全部研究，如不需要，邀请咨讯！特质：

1. 活性聊天配合：NGR编码序列也可以的保护性认别并配合CD13，提升納米口服药在癌症动脉血管中的延误与内吞角色。
2. 溶化性加强：PEG链上升了亲水性聚氨酯，提高分子结构在水相中的细化性，并增多核蛋白吸附物与群聚。
3. 动态平衡性与反复耗时：PEG突显防止了最快被线状内皮软件彻底清除，廷长了血管半衰期。
4. 基础性：可造出放化疗药、siRNA、光敏剂等，具有着常见更换性。

适用：

• 肉瘤靶点给药：在脂质体或100原子核胶束中导入DSPE-PEG-NGR，可将药物治疗选购性递准时到达肉瘤动静脉。
• 血栓成相：相结合荧光或放射学电极，可以选择于在线检测一新血栓分布点，评估报告格式肿癌发展壮大。
• 抗动脉制成的治疗：做为膜蛋白递送抗动脉制成药剂，增強部位见效。
• 联席医疗软件平台：将DSPE-PEG-NGR推行多模态nm系统性，达到也显像与治疗方法。

所述，DSPE-PEG-NGR 实现促进分解性和改善非特异朋友紧密联系特性，使纳米级媒体应具了“长间歇+自主靶向疗法”的双重国籍特色，是创设精确肺部肿瘤医疗机构系统软件的更重要用料。

【主要个人信息】：生产方式地：湖北·山东含量基准：≥95%（高纯级）电磁学状态：纳米银溶液状物质标签印刷规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵敏选量）贮藏需要：恒温遮光随意调节十分书面声明：本品为教学科研多功能！不可以临床上或人体软件！

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