Sulfo-CY5.5-N3，水溶性花菁染料CY5.5标记叠氮的生物应用
Sulfo-CY5.5-N3，水可溶性花菁活性染料CY5.5箭头叠氮的生物学应该用
Sulfo-Cy5.5-N3 是一类基于 Cy5.5 骨架的水溶性近红外花菁染料衍生物，其分子结构由两个吲哚鎓盐（indolenine）片段通过 heptamethine 共轭桥连接而成，吸收波长约 680–690 nm，发射峰在 700–720 nm 区间，具有高摩尔消光系数（10^5 M^-1·cm^-1 量级）与较强的荧光信号。与传统的 Cy5.5 相比，该衍生物在染料骨架或侧链位置引入了多个磺酸基（–SO3^-），从而提升了在水相和缓冲液体系中的溶解性，减少疏水聚集和蛋白非特异性结合。分子的关键修饰在于其末端携带一个活泼的叠氮基团（–N3），这一小型亲电取代基是生物正交化学中常用的反应基团。叠氮基团在常规生理条件下具有高度稳定性，不易与生物分子发生非特异反应，却能在特定条件下与炔类官能团（如环辛炔 DBCO、环辛炔 BCN、端炔基等）通过 Huisgen 协同环加成（click chemistry）实现高效偶联。这种化学选择性使 Sulfo-Cy5.5-N3 成为理想的荧光探针修饰中间体，兼具优良光学性能与便捷偶联活性。
怪物软件：生物体正交标出与点一下物理：Sulfo-Cy5.5-N3 可与炔基（尤其是是拉伸应变滋养的环辛炔类）造成无铜铝离子液体的 SPAAC（strain-promoted azide-alkyne cycloaddition）的反應，在水相、内分泌系统條件下迅猛转化稳定的的三唑键。该的反應不需五金铝离子液体剂，尽量不要了铜铝离子对血体细胞和脂肪酸质的不确定，如此适合活血体细胞和身体里标注实验性。能够某种方案，分析者不错将 Sulfo-Cy5.5-N3 与带炔基体现的脂肪酸质、糖原、脂质或核酸参与偶联，为了实现携带近红外荧光电磁波的海洋生物电极。细胞核表层与分解代谢记号：采取分解符号策咯（如以含炔基的糖原似物分解掺量组织细胞膜糖链），再利用 Sulfo-Cy5.5-N3 弹框偶联构建糖组学交互式。之类策咯即可中用磷脂或糖胺聚糖的各式各样符号，使钻研者就可以在近红外成相水平下实时公交搜寻组织细胞膜外表面分子结构的规划与分解历程。淀粉酶质与多肽突显：还可以通过在多肽或蛋白酶酶质大分子中形成炔基氨基等残基或生物学装饰位点，Sulfo-Cy5.5-N3 还可以推动高荧光标识。与经常使用的 NHS 酯或马来酰亚胺标识相对来说，叠氮—炔点击率发生反应更具高的生物学进行性，防范了对的氨基等侧链的非特男人装饰，可应用于于对位点特男人的标识实践。某些标识的蛋白酶酶质或常应用于免疫系统荧光成相、流式神经细胞神经细胞进行分析及感觉综合实践。納米膜蛋白能力化：Sulfo-Cy5.5-N3 可以于特点化微米粒状、脂质体、缩聚反应物胶束等微米递送体统化。钻研者经常在各种承载界面传入炔基绘制的聚乙二醇（PEG）、脂质或缩聚反应物模型，再与 Sulfo-Cy5.5-N3 偶联，完成近红外荧光可探测的微米递送体统化。同类体统化有助钻研性药物治疗遍布、各种承载在自身的重复与细胞代谢，并完成荧光影像机制完成性药物治疗递送流程的时实监控摄像头。活体与身体之外激光散斑：Sulfo-Cy5.5-N3 的近红外反射因素使其在团体穿透力深浅大、自行荧光干预低的激光散斑状况下行为优等，适在松鼠界休内激光散斑、团体切成片荧光激光散斑和深层次团体检测器记号。与点开无机化学通过选择时，其位置更精准、题材更低，能够完善怪物医学影像科学试验的灵活度与特女性朋友。团伙检测器引入：凭借与性药物原子核、小原子核配体或更换体的偶联，Sulfo-Cy5.5-N3 能以为功用化原子核测试电极的几环节，用在研究分析原子核双方功能、肾上腺素受体结合在一起或癌细胞摄取量行为表现。例如测试电极的优势取决于既能提拱降钙素原检测荧光数据数据，又应有优质水阴离子型和生物学相溶性，避开了因疏水堆积物引发的数据数据淬灭。产品名称：Sulfo-CY5.5-N3，水阴离子型花菁染剂CY5.5标示叠氮
纯净度：95%+相对性状：固态物体或液态物质存放水平：-20°C干澡闭光存储再生技术参数：50mg 100mg 250mg 500mg（按需供给）公司：杏彩体育平台 生物制品
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