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Cholesterol-PEG-Maleimide,胆固醇-聚乙二醇-马来酰亚胺
发布时间:2025-09-28     作者:HLL   分享到:
商产品称呼称:胆固醇升高-聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名称:Cholesterol-PEG-Maleimide

Cholesterol-PEG-Maleimide 也是种还兼备脂质锚定与生物技术工程体偶联用途性的聚乙二醇随之出现物体,由固醇高(Cholesterol)、PEG 链和马来酰亚胺基团成分,在膜装饰和脂质体用途性化业务领域兼备必要附加值。固醇高做为疏丙烯酸乳液聚氨酯基团,与生物技术工程体膜的脂质双碳原子层兼备不错的相融性,可经过疏水互相用平衡添加細胞膜或脂质人体面,为 PEG 链和用途性基团提供数据锚产品定位点;PEG 链的亲丙烯酸乳液聚氨酯可在膜单单从的表面达成水化层,缩短膜与胆固醇质的非特男人结合在一起,减低天然免疫判断,直接挺高脂质体等质粒的平衡性和静脉血间歇时间段;马来酰亚胺基团能与含巯基的生物技术工程体碳原子特男人想法,做到膜单单从的表面的用途性化装饰。在软件应用管理方面,该衍生产品物长使用在受损组织核系核膜的靶点疗法食用的药物口服食用的药物口服食用的药物掩盖。举例子,将其融入到肉瘤受损组织核系核膜单单从外层,能够马来酰亚胺基团偶联含巯基的靶点疗法食用的药物口服食用的药物口服食用的药物配体(如肽段、抗体阳性),开展受损组织核系核对相关组识的归巢功能,使用在受损组织核系核自然疗法的优化网络;在脂质体口服食用的药物递送整体中,加上 Cholesterol-PEG-Maleimide 可增长脂质体的安全性,同时能够马来酰亚胺基团偶联靶点疗法食用的药物口服食用的药物口服食用的药物大原子核,授予脂质体活跃靶点疗法食用的药物口服食用的药物口服食用的药物性,增长口服食用的药物在病灶器官的丰度;在类细菌样表各种载体进行改造中,它可融入到类细菌样表包膜,能够 PEG 链下降类细菌样表的免疫抗体原性,马来酰亚胺基团偶联靶点疗法食用的药物口服食用的药物口服食用的药物大原子核后,开展类细菌样表对相关受损组织核系核的感动工作效率,增长表观遗传调理功能。不仅如此,在海洋生物学工程感知器范围,可利用蛋白质将其紧固在脂质三层膜单单从外层,马来酰亚胺基团偶联海洋生物学工程面部识别大原子核,创设高非特异朋友的膜感知器,使用在论文检测海洋生物学工程样表中的靶标元素。

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Cholesterol-PEG-Maleimide

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Mal-PEG-NH-Fmoc,马来酰亚胺-聚乙二醇-氨基-芴甲氧羰基N-Boc-3-叠氮吡咯烷,113451-52-8143700-04-3,叠氮吡咯烷(2S)-1-Boc-2-(azidomethyl)-pyrrolidine,168049-26-1叔-丁基 4-(叠氮甲基)哌啶-1-甲酸基酯,325290-50-4

小编:HLL 2025年9月28日