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2-AzidoethanamineHCl的物理化学性质
发布时间:2025-09-26     作者:zyl   分享到:

2-Azidoethanamine·HCl 是 2-叠氮乙胺的盐酸盐形式,其分子结构包含末端叠氮基团(–N3)和胺基(–NH2·HCl),通过乙烷链连接。盐酸盐形式提高了分子的水溶性和储存稳定性,使其在化学实验和材料修饰中更加易于操作。作为一种双功能有机分子,它结合了叠氮点击化学活性和胺基反应活性,广泛应用于聚合物修饰、纳米材料表面功能化以及多功能分子体系构建。

药剂学性能特点方便,2-Azidoethanamine·HCl 的叠氮基可参入 1,3-偶极环加的生理表现(Click Chemistry),与炔基形成了稳固的三唑环,保证 高进行性、高质量率共价相进行连接。胺基在稀盐酸盐样式下呈阴阳离子化的状态,可在改善饱和溶液 pH 保持轻松自由胺基,因此与吸附性酶类酯(如 NHS 酯)、醛基或异氰酸酯突发酰胺化或亚胺化生理表现,保证 方向碳原子的共价功效化。乙烷链机构使碳原子在短距離功效化和多碳原子网络体系相进行连接中遵循轻松性酶类和生理表现速率。生物学电物理化学本质部分,2-Azidoethanamine·HCl 通常情况下为白色的至淡黄白色固状,可易溶水和旋光性有机肥料硫酸铜溶液如二甲基亚砜(DMSO)、乙腈和乙酸乙酯。伴随叠氮基对光和热铭感,推荐高温阴凉贮存。稀盐酸盐主要形式增加了水阴离子型,以及水相管理体制作业,但应在采用前调准硫酸铜溶液 pH 以回复自主胺基活性酶类。电物理化学增强性合适 ,低温干燥具体条件下可长期性的维持。在工作工作中,2-Azidoethanamine·HCl 的双基本能力模块适合保证了常见使用用途。胺基该在共价链接核脂肪酸、缔合物、nm粒状或任何大原子核,导致稳定的的酰胺键;叠氮基可参与性弹框生物,与炔基大原子核导致三唑环,满足快速记号或多大原子核热塑。稀盐酸盐结构的可溶解性使其在水相、两亲保障管理体制和有机质石油醚保障管理体制中可工作,适用人群于缔合物后部淡化、nm粒状表明基本能力模块化及其多基本能力模块测试探针的建设。

2-AzidoethanamineHCl

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