HO-PEG-DSPE,羟基-聚乙二醇-磷脂的结构组成与功能模块
厂商品品牌称:HO-PEG-DSPE,羟基-聚乙二醇-磷脂的成分部分成分与特点组件架构分为与接口接口羟基(-OH)生物体体正交化学想法电商平台:为优质偶联位点,可与羧酸、异氰酸酯、环氧防锈漆基团等化学想法转换成酯键、氨基甲酸酯键或醚键,注入靶向疗法医疗配体(如抵抗能力、RGD肽)、荧光检测器(如Cy5)、医疗原子(如放化疗药、siRNA)或生物体体正交基团(如炔基、叠氮)。列举,HO-PEG-DSPE偶联抗EGFR抵抗能力共建恶性肿瘤靶向疗法医疗脂质体。pH卡死性:在癌肿呈酸性微情况(pH 6.5-6.8)中,羟基可加入酸神经敏感键(如腙键、缩醛键)的造成与折断,达到药剂可以控制 放出。PEG链(氧分子量2000-10000)长重新与抗体屏蔽掉:经过区域空间位阻抑制血浆血清物理吸附及网状结构内皮控制系统(RES)处理,延时体中半衰期(较裸DSPE优化5-10倍)。PEG的“刷状”构象减低抗体原性,适于于重新给药场面。实用功能化寻址:尾部羟基可进一次淡化聚乙二醇化能力(如多臂PEG),或形成生物学正交基团(如DBCO)变现点击进入药剂学偶联。DSPE(二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺)脂质体骨架与膜相融:有所作为磷脂双大分子结构层体系化混合物,授予大分子结构自制造行成脂质体/微米粒的实力,在膜相融规则促使神经元摄食;其外壁可装饰靶点配体建立主動靶点,或在EPR效果唯一被动丰度于良性肿瘤位置。抗癫痫药环境下渠道:可快递包裹疏水抗癫痫药(如紫杉醇、阿霉素)或dna抗癫痫药,通过PEG的亲水护壳转变成长循环系统納米平台。