CY3-TUZG12，花菁染色剂标上特男人多肽TUZG12的自动合成交通路线

CY3-TUZG12是将特异性功能多肽TUZG12与花菁类荧光染料Cy3结合而成的一类荧光探针。TUZG12作为一种人工设计的短肽，通常通过氨基酸序列的优化赋予其特定的靶向性或结合能力，例如识别特定的受体、膜蛋白或胞外基质组分。与传统RGD、IKVAV等通用性序列相比，TUZG12在应用中更具特异性和稳定性，因此可作为研究分子识别机制与构建新型生物探针的理想候选。

Cy3一种通常用的花菁有机染料，具有着550 nm作用的获取峰和565–570 nm的卫星发射峰，荧光警报猛烈，光安稳性积极。确认将Cy3与TUZG12偶联，可以保证对多肽划分、联系在一起操作和上皮神经元摄取量工作的信息可视化定位跟踪。CY3-TUZG12具有碳原子区分功效与荧光成相效率，因为应用软件于海洋生物装修材料菜单栏的研究、感觉-配体联系在一起测试、药剂传达体系标记符号包括身体外上皮神经元测试中的时时判断。其工具生物类型表现形式为橙朱鲜红色固态或冻干粉化，溶解于水、PBS或DMSO，硫酸铜溶液中表现艳丽的橙朱鲜红色荧光。CY3-TUZG12 镶嵌线路CY3-TUZG12的镶嵌一般说来按照“先肽后标签”的路线地图，具体可以分为四大流程：TUZG12多肽的固相镶嵌、荧光活性活性染料Cy3的碱化、及其多肽与活性活性染料的偶联与纯化。多肽TUZG12的分解TUZG12回文队列经过固相肽镶嵌（SPPS）系统获取。常所采用Fmoc方式，在Rink amide硅胶粘合剂或Wang硅胶粘合剂上逐渐连通肽链。每一家胺基酸在偶联前在选用HBTU/HOBt/DIPEA活性，在硅胶粘合剂上逐个偶联，完整后经过哌啶/DMF脱去Fmoc守护的基。尽管配置难寻全回文队列完整。镶嵌过程中中，侧链基团常常在选用tBu、Pbf等守护的，预防副反映。镶嵌终结后，用三氟乙酸（TFA）/水/三异丙基硅烷（TIS）的搅拌液裂解硅胶粘合剂并彻底清除守护的基，粗品经乙醚凝固、冻干获取。Cy3活性染料的产甲烷Cy3常以NHS酯或maleimide等渗透性延伸物的状态组织偶联。若TUZG12的N端保存存在氨基，可进行Cy3-NHS ester；若回文回文序列中特别获取半胱氨酸，则实现巯基与Cy3-maleimide偶联。对此生物有机染料掌握高发生反应性，可在平稳必要条件下与多肽共价构建，也避免出现损害多肽渗透性回文回文序列。偶联作用在偶联环节中，将纯化后的TUZG12不能分解碳酸盐缓存区液（pH 8.3），并加如极富DMSO分解的Cy3-NHS ester，始终维持摩尔比约为1:1.2–1.5。在背光必要条件下温度的反馈2–3个钟头。若应用maleimide偶联，则缓存区液pH管理在6.5–7.0，以确认巯基与maleimide的科学规范展开性的反馈。的反馈成功后，工作体系中既一般包括总体目标物品CY3-TUZG12，也有未的反馈的有机染料和肽，往往需凭借反相科学规范高效液相色谱（RP-HPLC）展开破乳。获得主峰并冻干，即得高溶解度CY3-TUZG12。定量分析与填写结合后的CY3-TUZG12需顺利依据质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）根本大分子量，并顺利依据HPLC判断含量。光谱仪学定量分析其中包括紫外光-不难发现吸收的作用（λmax ≈ 550 nm）和荧光试射（λem ≈ 565–570 nm），以验证通过Cy3标注成功创业。终终产物在PBS盐溶液中应出现均一的橙红白色荧光，且持续TUZG12的特喜欢的人判别功能。

产品名称：CY3-TUZG12

饱和度：95%+遗传性状：固态物体或液體储放条件：-20°C干热背光包存打包型号规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提拱）公司：杏彩体育平台 动物

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