CY3-GRGDS，花菁染剂标示抗吸咐多肽GRGDS的电学化学上的特性

CY3-GRGDS是一种将经典的五肽序列GRGDS（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser）与花菁类荧光染料Cy3偶联而成的荧光标记多肽探针。GRGDS作为整合素识别的典型抗粘附序列，能够与多种细胞表面整合素（如αvβ3、α5β1）结合，从而干扰或调节细胞与基质蛋白（如纤连蛋白、胶原、层粘连蛋白）的粘附作用。通过在GRGDS分子上引入Cy3荧光团，不仅保留了其特异性的抗粘附与竞争结合能力，还赋予了其可见光区的强荧光信号，使其可在细胞生物学与生物材料研究中实现实时成像和定量分析。

Cy3应归花菁类颜料，碳原子设备构造中包含两种芳环及共轭多烯链，消化吸收峰约在550 nm，发送峰在565–570 nm期间，还具有高摩尔消光因子和最合适的量子成品率。其亲丙烯酸乳液可经过磺过酸或产生PEG链可以改善，导致在水稀硫酸和生态学缓存数据液中保证最合适稳明确高性。将Cy3与GRGDS相结合后，个人所得CY3-GRGDS兼顾遮暇稳明确高性和生态学生物，所用于血组织细胞铺展实验性英文、血组织细胞-产品能够 用途探讨、组合素传导实验性英文包括荧光显微影像。在微生物学化学上的属性上，CY3-GRGDS为中高原子核量的多肽-有机染料偶联物，平常的表现为红蓝绿色粉末状原材料，溶解于水、PBS和DMSO，悬浊液中会有敏感橙红荧光。犹豫R-G-D字段的微生物生物，其在漆层效果化调查、抗黏附性镀层制得和微阵列单片机芯片中也常常用作相较比较测试探针。其偶联位点平常属于多肽N店铺推广游离态氨基，代入Cy3-NHS酯或Cy3-maleimide等生物衍微生物与多肽做出定向就业综合。备制方式CY3-GRGDS的分离纯化一般来说可分成第二步：多肽合出与颜料标签。多肽合并GRGDS经常完成固相肽提炼（SPPS）换取。选用Fmoc策咯，在Rink amide光敏树脂胶胶或Wang光敏树脂胶胶上逐年偶联核苷酸。提炼循序为：在光敏树脂胶胶上先后顺序偶联Fmoc-Ser(tBu)-OH → Fmoc-Asp(OtBu)-OH → Fmoc-Gly-OH → Fmoc-Arg(Pbf)-OH → Fmoc-Gly-OH。任一步经DIC/HOBt或HBTU/DIPEA活性，偶联后进行去Fmoc治理（20%哌啶/DMF），直接左右字段全部。提炼完成后，用TFA/水/三异丙基硅烷（TIS）裂瓦解系割下多肽并的还原侧链保护区基团，经乙醚沉淀物中和冻干得出粗品。粗肽经HPLC纯化，得出高纯净度GRGDS。颜料滋养与偶联荧光染剂常利用几丁质酶酯的形式，如Cy3-NHS ester。其的响应迟钝基团可以与多肽N端或赖氨酸残基上的伯胺造成酰胺化的响应迟钝。在储存液（适用碳酸盐储存液或PBS，pH 8.0–8.5）中溶化GRGDS，并将Cy3-NHS酯不溶几瓶DMSO后很快倒入的响应迟钝体系中，要保持摩尔比1:1.2–1.5。制冷下遮光攪拌的响应迟钝1–3几小时。提交后可之间用反相HPLC溶合纯化，抽取主要的荧光峰，并经冻干得以红橘黄色CY3-GRGDS粉化。定量分析与根本获得的CY3-GRGDS一般说来实现LC-MS认可碳原子量，HPLC测量色度，分光光度计-见到光谱图图和荧光光谱图图验证通过其释放与释放光波长。高色度的CY3-GRGDS在550 nm发挥下拥有高橙黑色变色，可稳定可靠用以受损细胞进行实验。保存要求CY3-GRGDS应背光、干存为，正规体温下短期贷款稳固，长期性的推荐 -20 °C制冷存为，食用时易溶于水或PBS，减少一直冻融。

产品名称：CY3-GRGDS，花菁染色剂标志抗细胞迁移多肽GRGDS

溶解度：95%+遗传性状：固状或液體贮存先决条件：-20°C干热背光保存文档设计的规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需给出）厂家代理商：杏彩体育平台 生物技术

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