车辆英文名称：HS-PEG-TK-DSPE，磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-硫醇的生物学相溶性与化学降解性1. 化学反应特征参数与数学质地两亲性与自拆装：DSPE疏水链与PEG亲水链携手，苹果支持自装设为納米的载体；巯基（HS）展示 化学上活性酶位点，可与废金属/生物工程碳原子偶联。TK基团在ROS氛围下折断，保持pH/氧化物替换响应的降低；巯基可参与的生物制品正交反應（如与四嗪的IEDDA反應）。溶解完性与固定性分析：易溶于水、加载液及人体生理蒸馏水；对强酸/碱稳固，防止强空气还原剂或高热（＞40℃）。酶安稳性：PEG链加强抗蛋白质酶可降解；TK在身体能力下安稳，ROS引起破裂；巯基需防护基团（如Trt/Acm）严防硫化。反馈几丁质酶：下端巯基可与马来酰亚胺、金纳米技术颗粒状或荧光活性染料反馈，完成靶点配体偶联或三维成像标出。2. 生物体相融性与生物降解性生物制品相融性：DSPE：非人工磷脂有效成分，生态学相匹配性好的，无相关系数抗体原性。PEG：分太低子量PEG肾排泄物，抓原子核量化学降解为短链寡聚物，无免疫系统原性。TK：可降解有机物（酮/硫醇）无毒无味性，消化吸收安全可靠。产品混合物：小鼠猛然致癌性检测LD₅₀＞5 g/kg，天然免疫原性低，可以体內APP。化学降解条件：PEG经酶解/外切酶功能溶解为短链寡聚物，肾小便。DSPE经β-硫化被分解转换成为肌肉酸和酒精胺，肝脏等排便或肾排便。TK在ROS周围环境下断为酮和硫醇，产生化合物无长久的蓄积分险。巯基产生为浓盐酸盐或与谷胱甘肽结合实际，确认肾脏排放到。

自己能出具的食品RGD-PEG-DSPE;多肽聚乙二醇磷脂RGD-PEG-DSPE;多肽PEG磷脂RGD-PEG-DSPE;靶向疗法肽聚乙二醇磷脂RGD-PEG-DSPE;RGD穿膜肽-聚乙二醇-磷脂RGD-PEG2000-DSPE；多肽PEG磷脂RGD-PEG2000-DSPE;多肽PEG磷脂REDVC-PEG2K-DSPE;磷脂聚乙二醇多肽REDVCRB-PEG-DSPE;罗丹明聚乙二醇磷脂RB-PEG-DSPE;罗丹明B聚乙二醇磷脂