【产品名称】：ICG-PEG-NHS，吲哚菁绿-聚乙二醇-活性酶酯

【基本性介绍一下】：ICG-PEG-NHS（吲哚菁绿-聚乙二醇-渗透性酯）的提炼的方式

基本原理
ICG-PEG-NHS是通过将ICG染料与PEG链连接，并在PEG末端引入N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯基团得到的功能化分子。NHS活性酯可与氨基反应形成稳定酰胺键，用于蛋白质、抗体或多肽偶联。PEG链提高水溶性和循环时间，同时降低非特异性吸附。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

制成具体步骤

1. PEG产生物安排：考虑尽量碳原子量的PEG链，并在末段遮盖羧基或羟基，为险遭NHS偶联带来了化学上位点。
2. ICG偶联：ICG可利用活性羧基或氨基与PEG链共价结合实际，一般施用EDC/NHS有机化学偶联实行酰胺化，转化ICG-PEG后面体。
3. NHS可溶性化：PEG后部羧基用NHS/EDC生理生理反应出现NHS可溶性酯，取到ICG-PEG-NHS。生理生理反应基本上在弱是碱性的缓冲器液中实施，为了防止止蛋白质水解缩减使用率。
4. 纯化与研究具体方法：完成透析、凝胶的作用渗透性色谱或HPLC纯化物质，并用质谱和核磁震动等具体方法验收原子核架构和抗逆性酯硫含量。

考虑法定程序

1. 以防止蛋白质水解：NHS生物酯对水敏感性，操作方法需以免制止水汽，底温保护可提升安全性。
2. 调控不起作用水平：pH般调控在7.2–8.5，湿度适用，以免 ICG生物降解或荧光失去。
3. 物质稳判定高性：PEG链能够不断提高ICG光稳判定高性和水可溶性，一并变少偶联副生理反应。

总结
ICG-PEG-NHS通过ICG荧光、PEG链改善水溶性及NHS活性酯提供的高反应性，实现蛋白质、抗体及纳米载体的高效偶联。其合成方法简单可控，适合构建靶向分子探针和多功能诊疗平台。

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