CY7.5-SP94，花菁活性染料CY7.5符号SP94的人工及纯化工作SP94肽（回文序列 SFSIIHTPILPL）也是种面向肝癌受损细胞外表面特男人肾上腺素受体的短肽，含有较高的靶向疗法疗法性和海洋生物相匹配性。一过红外荧光染色剂 Cy7.5 与 SP94 肽偶联（Cy7.5-SP94）后，可完成肽的信息可视化跟踪与靶向疗法疗法实验室。其自动合并及纯化的过程重中之重属于肽自动合并、荧光偶联、纯化脱离及定性分析查证3个重中之重方式。关键在于，SP94 肽根据 固相肽聚合（SPPS） 技术应用兑换。用于 Fmoc 化学工业事关策略性，渐渐将蛋白质由大到接入在固相质粒载体上，侧链官能团根据事关基控制副响应，事关肽链先后和的结构完好。肽链聚合已完成后，根据脱事关及裁切步骤之一挥发游离子 N 终端氨基，为偶联作为生物位点。另外采取 Cy7.5 偶联不良症状。Cy7.5 普通以 NHS 酯主要形式供应，与 SP94 N 端氨基或赖氨酸侧链氨基的发生亲核酰胺化不良症状。在 pH 7.5–8.5 的响应组织体制中采取，一个温和前提绝对肽链结构设计不稳定性，与此同时护理 Cy7.5 光学元件机械性能。偶联整个过程中用调染色剂与肽的摩尔比、不良症状日子及气温，可换取单标签或多标签副产物，绝对荧光程度和肽可溶性。偶联达到后，需做出 纯化。经常使用方案是更高效高效液相色谱（HPLC），应用反相 C18 柱系数洗刷，转移 Cy7.5-SP94 与未反应迟钝活性染料、游离子肽及副有机物。纯化后的有机物可冻干存储，遮光高低温前提可以避免荧光脱色或肽生物降解。纯化后有机物的纯净度一般是利用 HPLC 检则，并结合起来 UV-Vis 光谱分析分析和荧光光谱分析分析证明 Cy7.5 融合及试射峰。定性探讨流程中，质谱（ESI-MS 或 MALDI-TOF）可核实分子式量和偶联学习效率，确定荧光标示成功失败且肽链完正。荧光基本特征探讨确定化合物在近红外範圍（融合约 750 nm，散发约 770–780 nm）具备保持良好的性能，可以于人体外显像实践。

综上，Cy7.5-SP94 的合成及纯化过程包括 SPPS 肽合成、NHS 酯偶联、HPLC 分离纯化以及光谱与质谱表征。该流程保证肽标记均一性、荧光稳定性和生物活性，为肝癌靶向成像及递送体系研究提供可靠实验基础。

产品名称：CY7.5-SP94，花菁颜料CY7.5标记图片SP94

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