英文名称：m-PEG-Bromide
m-PEG-Bromide 是波形单功能键聚乙二醇随之出现物，氧碳原子组成部分以甲氧基聚乙二醇（m-PEG）偏重于链，另一个说的是端绘制溴化物基团（-Br），另另一个说的是端为惰性甲氧基（-OCH₃），PEG 链氧碳原子量可会按照运用需要量选泽（如 500、1000、2000、5000 Da 等）。这些单端特异性组成部分的本质优越性体现在：溴化物基团的高亲核替代反响特异性与 m-PEG 链的生态学混溶性养成信息化 ——PEG 链的亲丙烯酸乳液事关随之出现物在水及电性溶液中积极分散型，规避团圆，同样养成 “单氧碳原子养护层”，可以减少生态学标准体系对绘制女朋友的识別；惰性甲氧基规避多机特异性促使的过渡偶联，配适需识贫单一纯粹位点绘制的情况。
溴化物基团的想法性能指标明显突出，作卤代烃基团，其想法特异性低于氯化物基团，在温和性具体状况（在常温、弱碱性食物 pH 7.5-8.5）下，可与含氨基（-NH₂）、巯基（-SH）、羟基（-OH）、羧基（-COOH，需产甲烷）等亲核基团的大分子产生更高效亲核所代替想法，养成稳定的的共价键，想法副结果为溴亚铁离子，易经由透析、离心分离或疑胶净化层析我们要除，无含毒残余，且想法时延快（比氯化物想法快 2-3 倍），就不需要挑剔想法具体状况。
常见应用上，该研究物常见广泛在菌物原子遮盖、抗癫痫药治疗媒介功能性键化与聚苯胺物生成。菌物原子遮盖角度，可对含亲核基团的核高蛋白、多肽、核酸展开单 PEG 化遮盖，如遮盖含巯基的胰岛素，PEG 链能完善胰岛素水可溶，避开其在胃中加快吸附塑料，变长了用途时段，防范给药速率；遮盖含氨基的 siRNA，可完善 siRNA 维持性，防范核酸酶吸附塑料，也调低其抗体原性。抗癫痫药治疗媒介功能性键化角度，可与的表面含亲核基团的脂质体、聚苯胺物奈米粒、金奈米粒症状，满足 PEG 化遮盖，PEG 链成型 “隐藏层”，防范单线程 - 巨噬神经元软件系统对媒介的吞灭，变长了胃中反复的时段，完善媒介在肿癌等坏死局部的生物富集速度。聚苯胺物生成角度，可以作为为大原子可能会导致剂或链更换剂，广泛在准备 PEG 接枝共聚物，如与含亲核基团的聚乳酸、聚己内酯症状，生成 PEG - 聚乳酸共聚物，广泛在准备可吸附塑料抗癫痫药治疗媒介或医用品金属支架素材。应用时要留意：溴化物基团易溶解，需变干密闭补充（通常情况下提议 4℃或 - 20℃补充）；症状安全体系需控制 pH 在 7.5-8.5，避开基团溶解；表明遮盖目标或生成需求分析确定合适的原子量的 PEG 链，均衡性症状速度与结果耐腐蚀性（情淡可溶、机诫抗弯强度）。
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