Pyrene-PEG-Rhodamine 即富含芘丁酸和罗丹明的 PEG，是端为芘丁酸（Pyrene）、别的端为罗丹明（Rhodamine）的双荧光基团 PEG 产怪物，核心理念功用取决 “双荧光警报协同管理” 与 “PEG 怪物相匹配性” 的配合，被选为怪物原子核示踪与的环境评估的多技能荧光电极。芘丁酸最为荧光标段，具显著的提高光谱仪（最多提高光波激发光谱 343nm）与荧光基本特性 —— 其荧光量子产出率高（0.78），且有 “激基缔合物” 边际效应，当芘原子核间隔距离离高于 1.5nm 是会成型激基缔合物，荧光反射峰从 375nm 红移至 480nm，也可以于检验原子核间能够 功用；罗丹明（通常用罗丹明 B 或 6G）则具看得见区荧光（最多提高光波激发光谱 555nm，反射光波激发光谱 580nm），荧锃亮程度高，光比较平稳性分析市场大的，利于规范化荧光显微镜检验。
PEG 链段原子量长用 1000-5000，引领 “荧光基团隔离与耐热性SEO” 功能：亲水主链可可以改善芘丁酸与罗丹明的水阴离子型，以免荧光猝灭，如 PEG2000 衍生态学物在海里溶解能力度达 0.8mg/mL，荧光刚度比无 PEG 连到时提高 3 倍；链长可手动调节控两端荧光基团的间距，以免荧光嗡嗡声养分移转（FRET）影响，抓实双荧光移动信号自主可检查。除外，PEG 的生态学混溶性可大幅度降低荧光检测器的肿瘤癌细胞致毒，如 Pyrene-PEG2000-Rhodamine 的 IC50＞100μM，可防护广泛用于活肿瘤癌细胞激光散斑。
双荧光性使其选用的场景非常多元化性：在怪物分子式完美使用论述中，芘丁酸可与球营养物质的疏水位置联系，罗丹明身为定位系统无线卫星电磁波，进行芘的激基缔合物无线卫星电磁波变评估系统技术球营养物质构象变；在性抗癫痫口服药物递送追查中，将其与奈米的平台联系，芘丁酸中用评估系统技术的平台在体生殖癌组织细胞内的遍布，罗丹明中用追查性抗癫痫口服药物降低，改变的平台与性抗癫痫口服药物的云同步示踪；在体生殖癌组织细胞质论述中，芘丁酸可融入体生殖癌组织细胞质脂质层，罗丹明标示胞内混合物，中用仔细观察体生殖癌组织细胞质与胞内空间结构的完美使用；在条件评估系统技术中，用芘对疏丙烯酸乳液严重挥发性有机物的辨认本事与罗丹明的无线卫星电磁波调大使用，可准备荧光感应器器，探测水里面多环芳烃，探测限低至 0.1nM；在球营养物质组学中，身为交叉荧光标示化学制剂，芘中用标示剖析组球淀粉酶，罗丹明标示检测组球淀粉酶，可改变性别差异球淀粉酶的有效建立。
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