Cy5-Aminopterin，花菁染剂CY5标示氨基蝶呤的电化学的结构亮点

CY5-Aminopterin 是由花菁染料Cy5与氨基蝶呤（Aminopterin）共价偶联得到的荧光化合物。氨基蝶呤为叶酸类抗代谢药物，具有抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）的能力，从而阻断四氢叶酸的生成，抑制DNA、RNA及蛋白质合成。通过在氨基蝶呤分子中引入活性位点（如氨基或羧基），并与Cy5的活性衍生物（如Cy5-NHS或Cy5-Maleimide）偶联，可得到CY5-Aminopterin。该分子结合了氨基蝶呤的药理功能和Cy5的近红外荧光特性（激发峰约650 nm，发射峰约670 nm），可用于药物递送研究、体内外分布追踪及分子相互作用分析。

物理化学构造特色氨基蝶呤区域氨基蝶呤的中心为二氢蝶呤环框架，含带氨基成为基及亚甲基对接的氨基侧链。其框架具备高性，能变成氢键网络上，提高与二氢叶酸片呈现酶的搭配力。偶联影响一般而言选择氨基蝶呤团伙的周边氨基或繁衍化后的氨基作亲核位点，确认中心生物不用破环。Cy5个部分Cy5为非常典型的二吲哚花菁生物染料，原子骨架由共轭多环结构特征组合，末梢可导入NHS ester、Maleimide或炔基等生物基团，用到与亲核基团偶联。Cy5的部分作为极强、可靠的近红外荧光4g信号，为了方便活体激光散斑和荧光示踪。偶联行为酰胺键养成：氨基蝶呤的伯氨基与Cy5-NHS ester的发生亲核替代生理反应，养成动态平衡酰胺键；硫醚键偶联：若氨基蝶呤途经巯基掩盖，可与Cy5-Maleimide生理反应变成安全稳定硫醚键；选择生物学偶联：建立炔基/叠氮基后，可做Cu(I)-崔化的Huisgen环加的想法形成了三唑键。总体分子式规定性CY5-Aminopterin 是俩性氧分子：氨基蝶呤的亲水电影片段与Cy5的疏水共轭网络体系相根据，使其在水饱和溶液中享有必定分解性并保持不稳定性荧光功用。其生物框架不稳定性，可在弱碱性或中性粒细胞降低液中長期保持，并在内外实践中能维持功用特异性。形式性能锁定生物技术几丁质酶留下：使用会可选择性偶联位点，保证氨基蝶呤主导不被毁掉，得以留下对DHFR的抑止影响；荧光示踪：Cy5有些使其该用于抗癫痫用量匀称跟踪和抗癫痫用量各种载体多维分析；靶向疗法疗法中成药探析：整合偶联管理策略，可将CY5-Aminopterin用以納米中成药媒体或靶向疗法疗法递送装置的创造出一个探析。

产品名称：Cy5-Aminopterin，花菁活性染料CY5标出氨基蝶呤

色度：95%+物理性质：粉状或固态贮存先决条件：-20°C吹干背光另存打包外形尺寸：50mg  100mg  250mg  500mg（按需作为）生产厂家：杏彩体育平台 生物工程

关干小编杏彩体育平台 动物销售近红外荧光花菁染剂标识各样官能团的定做工作，如化学活化酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，于与营养素质、肽、多糖、免疫抗体阳性、寡核苷酸、微米颗粒状等共价偶联。可选择择种系统团与最终目标原子确定招商精准结合起来，达成对营养素质、多肽、免疫抗体阳性、核酸或微米涂料的荧光淡化。除此以外，杏彩体育平台 动物还出示定做染剂标识工作，涉及到肽类、营养素类、小原子、糖等各种性质标地物，满足需要客户在科学研究、成相等各方便的独特性化软件应用。推存成品：吲哚菁绿符号转铁蛋白酶ICG-UrolithinA吲哚菁绿记号尿石素AICG-Ursodeoxycholic acid吲哚菁绿熊去氧胆酸ICG-Zingibroside R1吲哚菁绿标出姜状中药三七苷R1ICG-藏紅花未经许可科研管理，没有于人体内检测AXC.2025.09