m-PEG2000-Folic acid 是甲氧基聚乙二醇（m-PEG2000）与DHA片（Folic acid）共价结合实际形成了的靶点疗法治疗药品性 PEG 随之出现物，其构成的设计聚交于DHA片的自动靶点疗法治疗药品技能与 PEG 的药代扭矩学优化提升技能，在癌肿靶点疗法治疗药品递送区域兼备重点应该用社会价值。DHA片最为V B9，是策划 生长发育分裂主义有必要的辅酶，其肾上腺素蛋白激酶（FR）在合适策划 中展现量较低，但在几种癌肿策划 （如子宫癌、乳房癌、小肠癌）界面间距展现，展现平行能达到合适策划 的 10-100 倍。各种肾上腺素蛋白激酶的高活性朋友展现使DHA片加入非常完美的靶点疗法治疗药品配体，能顺利通过肾上腺素蛋白激酶介导的内吞功效，将偶联的平台或药品优质递送货到癌肿策划 外部。
甲氧基聚乙二醇（m-PEG2000）的单甲氧基终端使其拥有 “单的功能遮盖” 性状，以减少了双端吸附性基团或许引起的交连结婚移民状况，而 2000 的原子量则是充分考虑水溶解性与肚子里再反复性的最可以有效的选定 。PEG2000 的亲丙烯酸乳液聚氨酯主链能在衍生产品物及所遮盖的质粒各种形式外观形成了高密度的水化层，这层水化层不只是能正相关增加疏丙烯酸乳液聚氨酯药剂或质粒各种形式的水溶解性，还能可以有效屏幕质粒各种形式外观的抗原位点，以减少 RES 程序的辨认与彻底清除。研究探讨表面，经 m-PEG2000-Folic acid 遮盖的阿霉素脂质体，其肚子里再反复半衰期可从平民脂质体的 3 几小时候提高至 15 几小时候，肿癌步位的药剂丰度量增加 4-6 倍。
该具象化物的靶点诊治诊治诊治机制化与 PEG 化优越性使其在肉瘤医用邻域运用大范围。在抗癫痫药物诊治递送体系中，它是融合自主的靶点诊治诊治诊治nm媒介的主要含量：将 m-PEG2000-Folic acid 内嵌脂质体、nm胶束或整合物nm粒的接触面，按照备孕孕妇叶酸与 FR 的活性聊天紧密联系，进行媒介含有到肉瘤接连，再按照内吞效用打开神经元，完成抗癫痫药物诊治的精准脱贫脱离。举例说明，将紫杉醇包载于 m-PEG2000-Folic acid 遮盖的聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）nm粒中，会令紫杉醇在肉瘤接连的渗透压从而提高了 5 倍大于，并且缩减对心肌、肝胀等普通 集体的毒素。在荧光影像邻域，将 m-PEG2000-Folic acid 与荧光探头（如 Cy5.5）接连，可配制靶点诊治诊治诊治肉瘤的荧光造影剂，于肉瘤的之前物理诊断与术中导航栏，其 PEG 链能缩减探头的非活性聊天划分，从而提高了影像的信噪比。另外，在遗传DNA遗传诊治邻域，该具象化物可遮盖到遗传DNA遗传媒介（如脂质体、木马媒介）接触面，按照备孕孕妇叶酸介导的靶点诊治诊治诊治效用，将诊治性遗传DNA遗传递送回肉瘤神经元，从而提高遗传DNA遗传转染学习效率。
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